- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07594899
AI-Driven Treatment Strategy vs Pola-R-CHP in Untreated LBCL (GUIDANCE-10)
17 maja 2026 zaktualizowane przez: Zhao Weili, Ruijin Hospital
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of an AI-Driven Treatment Strategy Versus Pola-R-CHP in Patients With Previously Untreated Large B-Cell Lymphoma
This is a prospective, open-label, multicenter, randomized controlled study in participants with previously untreated large B-cell lymphoma.
Participants will be stratified into different risk groups using an AI-based multimodal model.
Those classified as intermediate- or high-risk will be randomized in a 1:1 ratio to receive either an AI-guided treatment strategy or Pola-R-CHP.
In the experimental arm, participants will receive either genotype-guided targeted agents in combination with Pola-R-CHP or Pola-R-CHP combined with glofitamab, according to their AI-defined risk group and molecular features.
Participants in the control arm will receive Pola-R-CHP.
The study will evaluate the efficacy and safety of the AI-guided treatment strategy compared with Pola-R-CHP.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
178
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Weili Zhao
- Numer telefonu: +862164370045 Ext. 610707
- E-mail: zwl_trial@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Pengpeng Xu
- Numer telefonu: +862164370045 Ext. 610707
- E-mail: pengpeng_xu@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200020
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Weili Zhao
- Numer telefonu: 64370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years with comprehensive geriatric assessment stratified as fit
- Previously untreated participants with CD20-positive LBCL (without central nervous system involvement)
- ECOG Performance Status of 0, 1, or 2
- After 1 cycle of Pola-R-CHP, classified as intermediate-risk or high-risk by AI-based multimodal stratification
- Life expectancy ≥ 3 months
- At least 1 measurable site of disease (defined as lymph nodes with the long diameters longer than 1.5cm, or extra-nodal sites with the long diameters longer than 1.0cm; meanwhile, any lesion site with at least 2 measurable vertical diameters)
- The patient or his or her legal representative must provide written informed consent prior to any special examination or procedure for the research.
- Anti-lymphoma drugs have not been used before (except glucocorticoids)
Exclusion Criteria:
- Prior solid organ transplantation or SCT
- Significant or extensive history of cardiovascular disease such as New York Heart Association Class III or IV cardiac disease or Objective Assessment Class C or D, myocardial infarction within the last 6 months prior to the start of Cycle 1, unstable arrhythmias, or unstable angina
- History or presence of an abnormal ECG that is clinically significant in the investigator's opinion
Any of the following abnormal laboratory values (unless any of these abnormalities are due to underlying lymphoma):
- Absolute neutrophil count <1.0 × 10⁹/L.
- Platelet count <75 × 10⁹/L
- Serum AST and ALT ≥ 2.5 x ULN
- Total bilirubin ≥ 1.5 x ULN
- Serum creatinine clearance < 30 mL/min (using Cockcroft-Gault formula)
- Any active infection within 7 days prior to Cycle 1 Day 1 that would impact participant safety
- Positive test results for chronic hepatitis B infection (defined as positive hepatitis B surface antigen [HBsAg] serology):Participants with occult or prior hepatitis B infection (defined as positive total hepatitis B core antibody and negative HbsAg) may be included if hepatitis B virus (HBV) DNA is undetectable at the time of screening. Such participants must be willing to undergo HBV DNA testing every month and appropriate antiviral therapy as indicated
- Positive test results for hepatitis C (hepatitis C virus [HCV] antibody serology testing):Participants positive for HCV antibody are eligible only if PCR is negative for HCV RNA
- Participants with a history of progressive multifocal leukoencephalopathy
- Pregnancy or breastfeeding, or intention of becoming pregnant during the study or within 12 months after final dose of treatment
- Participants with uncontrolled coagulation disorders, connective tissue diseases, severe infectious diseases
- Other concurrent and uncontrolled medical conditions that, in the opinion of the investigator, would affect the patient's participation in the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Genotype-guided targeted agents or glofitamab in combination with Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day 2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of the first 21-day cycle.
For the remaining five cycles, participants will receive standard Pola-R-CHP in combination with one of the following: zanubrutinib 160 mg BID PO on Days 1-21, lenalidomide 25 mg/day PO on Days 2-11, decitabine 10 mg/m²/day IV on Days -5 to -1, or glofitamab administered IV with step-up dosing of 2.5 mg on Cycle 2 Day 8, 10 mg on Cycle 2 Day 15, and 30 mg on Day 8 of Cycles 3-6.
Each treatment cycle is 21 days.
|
Wlew dożylny polatuzumabu vedotin będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Infuzja cyklofosfamidu IV będzie podawana zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Wlew dożylny doksorubicyny będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Prednizon PO będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Lenalidomid PO będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Wlew dożylny decytabiny będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Zanubrutynib PO będzie podawany zgodnie z harmonogramem określonym w odpowiednim ramieniu.
Wlew dożylny glofitamabu będzie podawany zgodnie z harmonogramem określonym w odpowiedniej grupie.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
|
|
Aktywny komparator: Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of every 21-day cycle for 6 cycles.
|
Wlew dożylny polatuzumabu vedotin będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Infuzja cyklofosfamidu IV będzie podawana zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Wlew dożylny doksorubicyny będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Prednizon PO będzie podawany zgodnie ze schematem określonym w odpowiedniej grupie.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progression-free survival
Ramy czasowe: From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)
|
PFS, defined as the time from randomization to the first occurrence of disease progression or relapse using the 2014 Lugano Response Criteria or death due to any cause, whichever occurs first.
|
From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami związanymi z leczeniem ocenianymi według CTCAE w wersji 6.0
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia badania, maksymalnie 4 lata
|
Od rekrutacji do zakończenia badania, maksymalnie 4 lata
|
|
|
Event-free survival
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
EFS, defined as the time from date of randomization to the earliest occurrence of any of the following: Disease progression/relapse; Death due to any cause; The primary efficacy reason that leads to initiation of NALT (other than disease progression/relapse).
If biopsy is obtained after treatment completion and is positive for residual disease regardless of whether NALT is initiated or not.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Complete response rate
Ramy czasowe: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
|
CR rate at the end of treatment by FDG-PET defined as the proportion of participants with CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
|
End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
|
|
Objective response rate
Ramy czasowe: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
|
ORR at treatment completion or discontinuation defined as the proportion of participants with partial response (PR) or CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
|
End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
|
|
Overall survival
Ramy czasowe: Up to approximately 3 years
|
OS defined as the time from randomization to death from any cause
|
Up to approximately 3 years
|
|
Duration of response
Ramy czasowe: From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
|
From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
|
|
|
Duration of complete response
Ramy czasowe: From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
|
From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
|
|
|
Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-C30 (Verison 3.0)
Ramy czasowe: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
|
|
Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-ELD14
Ramy czasowe: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
|
|
Patient reported outcome assessed by FACT-Lym LymS
Ramy czasowe: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
6 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 maja 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Kwasy nukleinowe, nukleotydy i nukleozydy
- Węglowodory
- Węglowodory, cykliczne
- Węglowodany
- Kwasy karboksylowe
- Policykliczne aromatyczne węglowodory
- Węglowodory, aromatyczne
- Związki policykliczne
- Glikozydy
- Piperydyny
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Cytydyna
- Nukleozydy pirymidynowe
- Pirymidyn
- Ciąży
- Ciężarne
- Steroidy
- Związki sterownika
- Mostki fosforamidu
- Związki musztardy azotu
- Związki musztardy
- Węglowodory, uboczne
- Fosforamidy
- Związki okorosfosforowe
- Związki AZA
- Nukleozydy
- Rybonukleozydy
- Ciąży
- Antracykliny
- Naftaceny
- Aminoglikozydy
- Przeciwciała, monoklonalne, mysie
- Daunorubicyna
- Azacytydyna
- Ftalimidy
- Kwasy ftaliczne
- Kwasy, karbocykliczne
- Piperidones
- Izoindoles
- Decytabina
- Lenalidomid
- Rytuksymab
- Prednizon
- Cyklofosfamid
- Doksorubicyna
- Zanubrutynib
- Polatuzumab Vedotin
- Glofitamab
Inne numery identyfikacyjne badania
- GUIDANCE-10
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .