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AI-Driven Treatment Strategy vs Pola-R-CHP in Untreated LBCL (GUIDANCE-10)

17 de maio de 2026 atualizado por: Zhao Weili, Ruijin Hospital

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of an AI-Driven Treatment Strategy Versus Pola-R-CHP in Patients With Previously Untreated Large B-Cell Lymphoma

This is a prospective, open-label, multicenter, randomized controlled study in participants with previously untreated large B-cell lymphoma. Participants will be stratified into different risk groups using an AI-based multimodal model. Those classified as intermediate- or high-risk will be randomized in a 1:1 ratio to receive either an AI-guided treatment strategy or Pola-R-CHP. In the experimental arm, participants will receive either genotype-guided targeted agents in combination with Pola-R-CHP or Pola-R-CHP combined with glofitamab, according to their AI-defined risk group and molecular features. Participants in the control arm will receive Pola-R-CHP. The study will evaluate the efficacy and safety of the AI-guided treatment strategy compared with Pola-R-CHP.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

178

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Weili Zhao
  • Número de telefone: +862164370045 Ext. 610707
  • E-mail: zwl_trial@163.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200020
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years with comprehensive geriatric assessment stratified as fit
  • Previously untreated participants with CD20-positive LBCL (without central nervous system involvement)
  • ECOG Performance Status of 0, 1, or 2
  • After 1 cycle of Pola-R-CHP, classified as intermediate-risk or high-risk by AI-based multimodal stratification
  • Life expectancy ≥ 3 months
  • At least 1 measurable site of disease (defined as lymph nodes with the long diameters longer than 1.5cm, or extra-nodal sites with the long diameters longer than 1.0cm; meanwhile, any lesion site with at least 2 measurable vertical diameters)
  • The patient or his or her legal representative must provide written informed consent prior to any special examination or procedure for the research.
  • Anti-lymphoma drugs have not been used before (except glucocorticoids)

Exclusion Criteria:

  • Prior solid organ transplantation or SCT
  • Significant or extensive history of cardiovascular disease such as New York Heart Association Class III or IV cardiac disease or Objective Assessment Class C or D, myocardial infarction within the last 6 months prior to the start of Cycle 1, unstable arrhythmias, or unstable angina
  • History or presence of an abnormal ECG that is clinically significant in the investigator's opinion
  • Any of the following abnormal laboratory values (unless any of these abnormalities are due to underlying lymphoma):

    • Absolute neutrophil count <1.0 × 10⁹/L.
    • Platelet count <75 × 10⁹/L
    • Serum AST and ALT ≥ 2.5 x ULN
    • Total bilirubin ≥ 1.5 x ULN
    • Serum creatinine clearance < 30 mL/min (using Cockcroft-Gault formula)
  • Any active infection within 7 days prior to Cycle 1 Day 1 that would impact participant safety
  • Positive test results for chronic hepatitis B infection (defined as positive hepatitis B surface antigen [HBsAg] serology):Participants with occult or prior hepatitis B infection (defined as positive total hepatitis B core antibody and negative HbsAg) may be included if hepatitis B virus (HBV) DNA is undetectable at the time of screening. Such participants must be willing to undergo HBV DNA testing every month and appropriate antiviral therapy as indicated
  • Positive test results for hepatitis C (hepatitis C virus [HCV] antibody serology testing):Participants positive for HCV antibody are eligible only if PCR is negative for HCV RNA
  • Participants with a history of progressive multifocal leukoencephalopathy
  • Pregnancy or breastfeeding, or intention of becoming pregnant during the study or within 12 months after final dose of treatment
  • Participants with uncontrolled coagulation disorders, connective tissue diseases, severe infectious diseases
  • Other concurrent and uncontrolled medical conditions that, in the opinion of the investigator, would affect the patient's participation in the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Genotype-guided targeted agents or glofitamab in combination with Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day 2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of the first 21-day cycle. For the remaining five cycles, participants will receive standard Pola-R-CHP in combination with one of the following: zanubrutinib 160 mg BID PO on Days 1-21, lenalidomide 25 mg/day PO on Days 2-11, decitabine 10 mg/m²/day IV on Days -5 to -1, or glofitamab administered IV with step-up dosing of 2.5 mg on Cycle 2 Day 8, 10 mg on Cycle 2 Day 15, and 30 mg on Day 8 of Cycles 3-6. Each treatment cycle is 21 days.
A infusão IV de Polatuzumabe Vedotina será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
A infusão IV de ciclofosfamida será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
A infusão IV de doxorrubicina será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
A prednisona PO será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
Lenalidomida PO será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
A infusão de decitabina IV será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
O Zanubrutinibe PO será administrado conforme o cronograma especificado no respectivo braço.
A perfusão IV de Glofitamab será administrada de acordo com o calendário especificado no respetivo braço.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
Comparador Ativo: Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of every 21-day cycle for 6 cycles.
A infusão IV de Polatuzumabe Vedotina será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
A infusão IV de ciclofosfamida será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
A infusão IV de doxorrubicina será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
A prednisona PO será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Progression-free survival
Prazo: From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)
PFS, defined as the time from randomization to the first occurrence of disease progression or relapse using the 2014 Lugano Response Criteria or death due to any cause, whichever occurs first.
From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Participantes com Eventos Adversos Relacionados com o Tratamento Avaliados pelo CTCAE v6.0
Prazo: Desde a inscrição até à conclusão do estudo, no máximo de 4 anos
Desde a inscrição até à conclusão do estudo, no máximo de 4 anos
Event-free survival
Prazo: Up to approximately 24 months
EFS, defined as the time from date of randomization to the earliest occurrence of any of the following: Disease progression/relapse; Death due to any cause; The primary efficacy reason that leads to initiation of NALT (other than disease progression/relapse). If biopsy is obtained after treatment completion and is positive for residual disease regardless of whether NALT is initiated or not.
Up to approximately 24 months
Complete response rate
Prazo: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
CR rate at the end of treatment by FDG-PET defined as the proportion of participants with CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
Objective response rate
Prazo: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
ORR at treatment completion or discontinuation defined as the proportion of participants with partial response (PR) or CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
Overall survival
Prazo: Up to approximately 3 years
OS defined as the time from randomization to death from any cause
Up to approximately 3 years
Duration of response
Prazo: From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
Duration of complete response
Prazo: From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-C30 (Verison 3.0)
Prazo: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-ELD14
Prazo: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
Patient reported outcome assessed by FACT-Lym LymS
Prazo: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

6 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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