- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07637565
Artificial Intelligence-based Dietary Care System (AI DC-system)
2026년 6월 3일 업데이트: National Taiwan University Hospital
Effectiveness of An Artificial Intelligence-based Dietary Care System for Distress From Altered Bowel Function and Quality of Life in Rectal Cancer Patients With Low Anterior Resection Syndrome
Patients with rectal cancer complicated by low anterior resection syndrome who undergo anal-preserving surgery may experience severe distress in daily life due to changes in bowel function, thus requiring significant post-discharge care support from healthcare professionals.
This study is a multicenter, non-blinded randomized controlled trial.
One hundred patients with rectal cancer complicated by low anterior resection syndrome are planned to be randomly assigned in a 1:1 ratio from the colorectal surgery outpatient clinics of National Taiwan University Hospital, its Cancer Center, and its Yunlin Branch.
They will be divided into a control group receiving routine dietary education and an experimental group receiving both routine dietary education and the use of an artificial intelligence-based dietary care system application.
The artificial intelligence-based dietary care system application will be used for approximately six months.
Three questionnaires will be administered at one month post-surgery (before intervention), three months post-surgery, and six months post-surgery.
The questionnaires will include: a demographic data sheet, a low anterior resection syndrome score, distress inventory from altered bowel functioning, and the European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-30 Scale, to verify the effectiveness of the artificial intelligence-based dietary care system application in improving bowel disturbance and quality of life in patients with rectal cancer complicated by low anterior resection syndrome.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ling-Chun Lu, PhD
- 전화번호: 886-2-33665589
- 이메일: lulingchun@ntu.edu.tw
연구 장소
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Taipei, 대만, 10617
- National Taiwn University, College of Medicine
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연락하다:
- Ling-Chun Lu, PhD
- 전화번호: 886-2-33665589
- 이메일: lulingchun@ntu.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years.
- Clear consciousness with ability to communicate in Mandarin or Taiwanese.
- Histopathological confirmation of rectal adenocarcinoma.
- Undergoing radical rectal resection or such surgery combined with temporary stoma closure.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of other intestinal disorders, including intestinal tumors, bloating, obstruction, ulcerative colitis, or irritable bowel syndrome.
- Inability to access the internet.
- Inability to use a smartphone.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Artificial Intelligence-based Dietary Care System
Care program will conduct by Artificial Intelligence-based Dietary Care System.
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활성 비교기: Routine care
Routine dietary education during hospitalization is provided via hospital-developed electronic materials accessible through QR code scanning.
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Content covers postoperative dietary progression, nutritional supplementation, intake principles, and food avoidance.
The postoperative regimen typically advances through four stages-clear liquid, low-residue semi-liquid, low-residue soft, and regular diet-with most patients resuming normal intake within one month.
Guidance emphasizes high-protein, high-calorie foods, small frequent meals, and balanced nutrition, while advising avoidance of gas-producing, odorous, coarse-fiber, greasy, spicy, pickled, and dairy products.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30)
기간: Three-time frames are at one-month post-surgery (before intervention), three- months post-surgery, and six-months post-surgery.
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This 30-item instrument assesses cancer-related QoL across global health, five functional domains (physical, role, cognitive, emotional, and social), and nine symptom scales (fatigue, nausea/vomiting, pain, dyspnea, sleep disturbance, appetite loss, constipation, diarrhea, and financial difficulty) [22, 23].
Higher scores for functioning and global health indicate better QoL, whereas higher symptom scores denote greater symptom burden.
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Three-time frames are at one-month post-surgery (before intervention), three- months post-surgery, and six-months post-surgery.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Distress Inventory for Altered Bowel Functioning (DI-ABF)
기간: Three-time frames are at one-month post-surgery (before intervention), three- months post-surgery, and six-months post-surgery.
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Developed by Lu et al., the 16-item DI-ABF measures distress arising from altered bowel functioning across three domains: daily life, emotional regulation, and social functioning, with higher scores reflecting greater distress.
Cut point 9.5 divided to be no bowel-related distress (0-9.5) and bowel-related distress (>9.5).
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Three-time frames are at one-month post-surgery (before intervention), three- months post-surgery, and six-months post-surgery.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Low Anterior Resection Syndrome (LARS) Score
기간: Three-time frames are at one-month post-surgery (before intervention), three- months post-surgery, and six-months post-surgery.
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Developed by Emmertsen and Laurberg [21], this tool evaluates five aspects of bowel dysfunction: flatus incontinence, fecal incontinence, bowel frequency, clustering, and urgency.
Scores range from 0 to 42, with higher scores indicating more severe symptoms.
Severity is categorized as no LARS (0-20), minor LARS (21-29), and major LARS (30-42).
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Three-time frames are at one-month post-surgery (before intervention), three- months post-surgery, and six-months post-surgery.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202603195RIND
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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