The Influence of Obesity and Insulin Sensitivity on Reward Processing and Decision Making (No acronym)
2026년 6월 5일 업데이트: Mary Elizabeth Baugh, Virginia Polytechnic Institute and State University
Reward learning and decision-making processes, which operate largely outside of conscious control, shape food choices and eating behaviors.
Excess adiposity is associated with differences in brain structure and functional connectivity underlying these processes, and insulin resistance, which commonly co-occurs with excess adiposity, has been linked with dopamine signaling that is crucial for these processes.
However, whether and how excess adiposity and insulin resistance affect reward learning and decision-making remains poorly understood.
This study will address that gap, examining the effects of excess adiposity and insulin resistance, and their interaction, on processes of reward learning and decision-making in food-specific and general contexts.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- 18 to 45 years of age
- Self-reported weight stable (within 5 lbs) for previous 3 months
- Not pregnant or planning to become pregnant during study participation
- Weigh more than 110 lbs (due to blood draws used in study)
- Residing in Roanoke, VA, area and/or willing to attend sessions at the Fralin Biomedical Research Institute
Exclusion criteria:
- BMI < 18.5 or > 40 kg/m2
- Hemoglobin A1c > 6.4%
- Fasting blood glucose > 126 mg/dL
- 2-hour blood glucose > 200 mg/dL
- Self-reported current diagnosis of diabetes or other endocrine/metabolic disorder
- Self-reported current inhaled nicotine use
- Self-reported history of alcohol dependence
- Self-reported use of medications known to influence study measures (including antiglycemic agents, thyroid medications, etc.)
- Self-reported neurological or psychological disorder
- Self-reported claustrophobia or discomfort with mock fMRI training
- Self-reported history of head injury resulting in loss of consciousness for more than 10 minutes
- Contraindications to MRI, including pacemaker, aneurysm clip, neurostimulator, cochlear implant, metal in eyes, steel worker, other implants
- Self-reported previous metabolic/weight loss surgery
- Self-reported adherence to special or restrictive diet within the past 3 months (e.g., low-carb, ketogenic, exclusion of food groups/specific macronutrients, etc.)
- Self-reported allergy to ingredient used in the study drinks
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Conditioned Stimulus- First, Then Conditioned Stimulus +
Participants will consume the Conditioned Stimulus (CS) - experimental drink 6 times during flavor-nutrient conditioning sessions.
Then, they will consumes the CS+ experimental drink 6 times during flavor-nutrient conditioning sessions.
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Participants will consume flavored beverage solutions sweetened with sucralose during 6 conditioning sessions.
Participants will consume flavored beverage solutions sweetened with sucralose and containing 110 calories of maltodextrin during 6 conditioning sessions.
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실험적: Conditioned Stimulus + First, Then Conditioned Stimulus -
Participants will consume the Conditioned Stimulus (CS) + experimental drink 6 times during flavor-nutrient conditioning sessions.
Then, they will consumes the CS- experimental drink 6 times during flavor-nutrient conditioning sessions.
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Participants will consume flavored beverage solutions sweetened with sucralose during 6 conditioning sessions.
Participants will consume flavored beverage solutions sweetened with sucralose and containing 110 calories of maltodextrin during 6 conditioning sessions.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Rated Liking
기간: On the first day of enrollment to the post-test session approximately 1-2 weeks later
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Participants will rate liking of flavors that will be paired with conditioned stimulus (CS) + and CS- drinks on a labeled hedonic scale during an enrollment session.
In a post-test session, after all conditioning sessions have occurred, participants will rate liking of flavors that were previously paired with CS+ and CS- drinks.
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On the first day of enrollment to the post-test session approximately 1-2 weeks later
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Rated Wanting
기간: On the first day of enrollment to the post-test session approximately 1-2 weeks later
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Participants will rate wanting of flavors that will be paired with conditioned stimulus (CS) + and CS- drinks on a visual analog scale during an enrollment session.
In a post-test session, after all conditioning sessions have occurred, participants will rate wanting of flavors that were previously paired with CS+ and CS- drinks.
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On the first day of enrollment to the post-test session approximately 1-2 weeks later
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Proportion Correct on a Probabilistic Learning Task
기간: Approximately 30-45 minutes during the enrollment/screening session at the start of the study
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Participants will complete a probabilistic learning task in which they choose between abstract stimuli and observe probabilistic outcomes with the goal of maximizing accuracy.
The proportion of trials in which the objectively optimal choice has been selected will be computed as the proportion correct.
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Approximately 30-45 minutes during the enrollment/screening session at the start of the study
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 26-058
- K01DK142002 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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Beverage: Conditioned Stimulus -에 대한 임상 시험
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Erasme University Hospital모병