이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Effects Of App-Supported Transitional Care On Neurogenic Bladder In Spinal Cord Injury Patients

2026년 6월 10일 업데이트: Tian Zhang, Xiamen University

Effects Of App-Supported Transitional Care On Bladder Function And Quality Of Life in Patients With Neurogenic Bladder After Incomplete Spinal Cord Injury: A Randomised Controlled Trial

This is a single-blind randomized controlled trial for patients with neurogenic bladder after incomplete spinal cord injury. Participants are randomly divided into two groups. The control group receives routine transitional nursing and telephone follow-up, while the intervention group gets 4-week app-supported transitional care including health education, bladder recording and online consultation. After intervention, bladder residual urine, urinary tract infection rate, self-care ability and quality of life are compared between two groups.

연구 개요

상세 설명

Neurogenic bladder is a common complication after incomplete spinal cord injury, which easily leads to recurrent urinary tract infection and decreased quality of daily life. Traditional transitional follow-up is limited by time and space. This study adopts single-blind parallel-group RCT design. Eligible patients are randomly allocated at a 1:1 ratio. Control group receives standard inpatient nursing plus conventional post-discharge follow-up; intervention group receives identical inpatient care plus systematic app-based transitional care for 4 weeks. Primary outcomes are post-void residual urine volume and urinary tract infection incidence. Secondary outcomes contain self-care ability and quality of life assessed by standardized scales. All indicators are tested at baseline and 4 weeks after intervention to verify the clinical effect of app-assisted transitional nursing.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jilin
      • Siping, Jilin, 중국, 136000
        • Siping Central People's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

Diagnosed with neurogenic bladder secondary to incomplete spinal cord injury; Age ranging from 18 to 75 years old; Clear consciousness, capable of cooperating with nursing assessment and mobile APP follow-up management; Voluntarily sign written informed consent. -

Exclusion Criteria:

Combined with severe renal insufficiency, malignant tumor or other life-threatening severe systemic diseases; History of previous bladder reconstructive surgery; Cognitive impairment unable to independently operate mobile APP; Refuse to continue follow-up or withdraw voluntarily during the research period.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Control Group
Patients receive routine standardized inpatient bladder nursing, only one-time routine telephone follow-up after discharge without APP-based transitional care intervention
routine standardized inpatient bladder nursing
실험적: Intervention Group
Same routine inpatient nursing as control group plus 4 weeks of systematic APP-supported transitional care including health education, voiding record management and online nurse consultation.
routine standardized inpatient bladder nursing
Four-week continuous transitional nursing service via mobile APP for patients with neurogenic bladder after incomplete spinal cord injury, including disease-related health education, real-time voiding record, regular nursing reminder and online one-on-one nurse consultation, which differs from routine single telephone follow-up in control group.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of urinary tract infection
기간: Within 4 weeks after subject enrollment
Count the occurrence of urinary tract infection within 4-week follow-up and calculate infection incidence of each group.
Within 4 weeks after subject enrollment
Post-void residual urine volume
기간: Baseline and 4 weeks after intervention
Bladder residual urine volume is measured by ultrasonic examination at baseline and after 4 weeks of nursing intervention to compare the difference between two groups.
Baseline and 4 weeks after intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Self-care ability and quality of life score
기간: Baseline and 4 weeks after intervention
Standardized scale scoring for self-care and quality of life before and after 4-week transitional nursing.
Baseline and 4 weeks after intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant raw data will not be shared publicly due to patient privacy protection and relevant hospital data management regulations.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다