THE EFFECT OF MOTIVATIONAL INTERVENTIONS LED PREGNANCY ON STRESS AND ALEXITHYMIA IN COUPLES (ALEXITHYMIA)
2026년 6월 23일 업데이트: ESMA KIR, Tokat Gaziosmanpasa University
THE EFFECT OF MOTIVATIONAL INTERVENTIONS LED BY MIDWIVES DURING PREGNANCY ON STRESS AND ALEXITHYMIA IN COUPLES
The aim of this study is to examine the effect of midwife-led motivational interviewing during pregnancy on couples' stress and alexithymia levels.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
This study aims to evaluate the effect of midwife-led motivational interviewing during pregnancy on couples' stress coping skills and levels of alexithymia.
Designed as a randomized controlled trial, the study includes healthy pregnant women in their second trimester and their partners.
The intervention group receives midwife-led motivational interviewing, while the control group receives routine care.
Data are collected using the Demographic Information Form, the Coping Styles Scale, and the Toronto Alexithymia Scale.
The study results will determine whether midwife-led motivational interviews are an effective intervention for supporting psychological well-being during pregnancy through a couple-centered approach.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ESMA KIR
- 전화번호: +905550617545
- 이메일: esma.kir@bozok.edu.tr
연구 장소
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Center
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Yozgat, Center, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Yozgat City Hospital
-
연락하다:
- ESMA KIR
- 전화번호: 05550617545
- 이메일: esma.kir@bozok.edu.tr.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
For pregnant women:
- Agreement to participate in the study
- Being 18 years of age or older and married
- Being in the second trimester
- No pregnancy-related risks (such as preeclampsia, diabetes, heart disease, placenta previa, or oligohydramnios),
- No issues related to fetal health (such as fetal anomalies or intrauterine growth restriction),
- Ability to speak Turkish,
- No history of chronic or psychiatric conditions,
For partners:
- Agreeing to participate in the study,
- Accompanying their partner during the second trimester of pregnancy,
- Not having a diagnosed psychiatric condition (depression, anxiety disorder, bipolar disorder, etc.),
- Being able to speak and understand Turkish,
Exclusion Criteria:
• Participants deciding to withdraw from the study at any stage,
- Inability to contact the pregnant woman and/or her partner before the data collection process is completed,
- The pregnant woman being diagnosed with a high-risk pregnancy during the data collection process.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: No motivational interview
the group of pregnant women and their partners who did not receive motivational counseling
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실험적: There is a motivational interview
a group where motivational sessions are held for pregnant women and their partners
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a group where motivational sessions are held for pregnant women and their partners
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1. Stress Coping Styles Scale (SCSS):
기간: 24 weeks
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Couples' stress coping skills are being assessed.
The assessment is administered twice: as a pre-test (at the beginning) and a post-test (after the intervention).
Both the total scale score and the subscale scores are used.
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24 weeks
|
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1. Stress Coping Styles Scale (SCSS): This scale assesses couples' stress coping skills. It is administered twice: at the pre-test (baseline) and post-test (post-intervention). Both the total scale score and the subscale scores are used.
기간: 24 weeks
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24 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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2. Toronto Alexithymia Scale (TAS):
기간: 24 weeks
|
Couples' levels of alexithymia are being assessed.
The assessment is administered twice: as a pre-test (at the beginning) and a post-test (after the intervention).
Both the total scale score and the subscale scores are used.
|
24 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 28일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 30.10.2025 - 646244
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
To protect the privacy of participants' personal data and comply with the requirements of the ethics committee's approval, individual patient data will not be shared.
The study involves a sensitive population-pregnant women and their partners-and the data collected will be used solely for the purposes of this research.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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