THE EFFECT OF MOTIVATIONAL INTERVENTIONS LED BY MIDWIVES DURING PREGNANCY ON STRESS AND ALEXITHYMIA IN COUPLES (ALEXITHYMIA)
17. června 2026 aktualizováno: ESMA KIR, Tokat Gaziosmanpasa University
The aim of this study is to examine the effect of midwife-led motivational interviewing during pregnancy on couples' stress and alexithymia levels.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
This study aims to evaluate the effect of midwife-led motivational interviewing during pregnancy on couples' stress coping skills and levels of alexithymia.
Designed as a randomized controlled trial, the study includes healthy pregnant women in their second trimester and their partners.
The intervention group receives midwife-led motivational interviewing, while the control group receives routine care.
Data are collected using the Demographic Information Form, the Coping Styles Scale, and the Toronto Alexithymia Scale.
The study results will determine whether midwife-led motivational interviews are an effective intervention for supporting psychological well-being during pregnancy through a couple-centered approach.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
140
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: ESMA KIR
- Telefonní číslo: +905550617545
- E-mail: esma.kir@bozok.edu.tr
Studijní místa
-
-
Center
-
Yozgat, Center, Turecko (Türkiye)
- Nábor
- Yozgat City Hospital
-
Kontakt:
- ESMA KIR
- Telefonní číslo: 05550617545
- E-mail: esma.kir@bozok.edu.tr.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
For pregnant women:
- Agreement to participate in the study
- Being 18 years of age or older and married
- Being in the second trimester
- No pregnancy-related risks (such as preeclampsia, diabetes, heart disease, placenta previa, or oligohydramnios),
- No issues related to fetal health (such as fetal anomalies or intrauterine growth restriction),
- Ability to speak Turkish,
- No history of chronic or psychiatric conditions,
For partners:
- Agreeing to participate in the study,
- Accompanying their partner during the second trimester of pregnancy,
- Not having a diagnosed psychiatric condition (depression, anxiety disorder, bipolar disorder, etc.),
- Being able to speak and understand Turkish,
Exclusion Criteria:
• Participants deciding to withdraw from the study at any stage,
- Inability to contact the pregnant woman and/or her partner before the data collection process is completed,
- The pregnant woman being diagnosed with a high-risk pregnancy during the data collection process.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: No motivational interview
the group of pregnant women and their partners who did not receive motivational counseling
|
|
|
Experimentální: There is a motivational interview
a group where motivational sessions are held for pregnant women and their partners
|
a group where motivational sessions are held for pregnant women and their partners
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
1. Stress Coping Styles Scale (SCSS):
Časové okno: 24 weeks
|
Couples' stress coping skills are being assessed.
The assessment is administered twice: as a pre-test (at the beginning) and a post-test (after the intervention).
Both the total scale score and the subscale scores are used.
|
24 weeks
|
|
1. Stress Coping Styles Scale (SCSS): This scale assesses couples' stress coping skills. It is administered twice: at the pre-test (baseline) and post-test (post-intervention). Both the total scale score and the subscale scores are used.
Časové okno: 24 weeks
|
24 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
2. Toronto Alexithymia Scale (TAS):
Časové okno: 24 weeks
|
Couples' levels of alexithymia are being assessed.
The assessment is administered twice: as a pre-test (at the beginning) and a post-test (after the intervention).
Both the total scale score and the subscale scores are used.
|
24 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. října 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
23. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 30.10.2025 - 646244
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
To protect the privacy of participants' personal data and comply with the requirements of the ethics committee's approval, individual patient data will not be shared.
The study involves a sensitive population-pregnant women and their partners-and the data collected will be used solely for the purposes of this research.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .