Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

THE EFFECT OF MOTIVATIONAL INTERVENTIONS LED PREGNANCY ON STRESS AND ALEXITHYMIA IN COUPLES (ALEXITHYMIA)

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: ESMA KIR, Tokat Gaziosmanpasa University

THE EFFECT OF MOTIVATIONAL INTERVENTIONS LED BY MIDWIVES DURING PREGNANCY ON STRESS AND ALEXITHYMIA IN COUPLES

The aim of this study is to examine the effect of midwife-led motivational interviewing during pregnancy on couples' stress and alexithymia levels.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study aims to evaluate the effect of midwife-led motivational interviewing during pregnancy on couples' stress coping skills and levels of alexithymia. Designed as a randomized controlled trial, the study includes healthy pregnant women in their second trimester and their partners. The intervention group receives midwife-led motivational interviewing, while the control group receives routine care. Data are collected using the Demographic Information Form, the Coping Styles Scale, and the Toronto Alexithymia Scale. The study results will determine whether midwife-led motivational interviews are an effective intervention for supporting psychological well-being during pregnancy through a couple-centered approach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

140

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • For pregnant women:

    • Agreement to participate in the study
    • Being 18 years of age or older and married
    • Being in the second trimester
    • No pregnancy-related risks (such as preeclampsia, diabetes, heart disease, placenta previa, or oligohydramnios),
    • No issues related to fetal health (such as fetal anomalies or intrauterine growth restriction),
    • Ability to speak Turkish,
    • No history of chronic or psychiatric conditions,

For partners:

  • Agreeing to participate in the study,
  • Accompanying their partner during the second trimester of pregnancy,
  • Not having a diagnosed psychiatric condition (depression, anxiety disorder, bipolar disorder, etc.),
  • Being able to speak and understand Turkish,

Exclusion Criteria:

  • • Participants deciding to withdraw from the study at any stage,

    • Inability to contact the pregnant woman and/or her partner before the data collection process is completed,
    • The pregnant woman being diagnosed with a high-risk pregnancy during the data collection process.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: No motivational interview
the group of pregnant women and their partners who did not receive motivational counseling
Eksperymentalny: There is a motivational interview
a group where motivational sessions are held for pregnant women and their partners
Inny: a group where motivational sessions are held for pregnant women and their partners
a group where motivational sessions are held for pregnant women and their partners

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1. Stress Coping Styles Scale (SCSS):
Ramy czasowe: 24 weeks
Couples' stress coping skills are being assessed. The assessment is administered twice: as a pre-test (at the beginning) and a post-test (after the intervention). Both the total scale score and the subscale scores are used.
24 weeks
1. Stress Coping Styles Scale (SCSS): This scale assesses couples' stress coping skills. It is administered twice: at the pre-test (baseline) and post-test (post-intervention). Both the total scale score and the subscale scores are used.
Ramy czasowe: 24 weeks
24 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
2. Toronto Alexithymia Scale (TAS):
Ramy czasowe: 24 weeks
Couples' levels of alexithymia are being assessed. The assessment is administered twice: as a pre-test (at the beginning) and a post-test (after the intervention). Both the total scale score and the subscale scores are used.
24 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 30.10.2025 - 646244

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

To protect the privacy of participants' personal data and comply with the requirements of the ethics committee's approval, individual patient data will not be shared. The study involves a sensitive population-pregnant women and their partners-and the data collected will be used solely for the purposes of this research.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj