이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Evaluation of Bone Healing After Obturation With Dia-Root Bio Sealer (Calcium Silicate-based Sealer CSBS) Using Three Obturation Techniques (CSBS)

2026년 7월 4일 업데이트: Omnia Saber, Ain Shams University

Evaluation of New Heat-Resistant Calcium Silicate- Based Sealer Using Different Obturation Techniques (In-Vitro and In-Vivo Study)

The study aims to evaluate the efficiency of using a Calcium silicate-based sealer (CSBS) with different obturation techniques in treating root canals with apical periodontitis in single visit.

Evaluating:

  1. Postoperative healing.
  2. Preoperative, postoperative pain and frequency of analgesic intake.

연구 개요

상세 설명

Evaluation of Dia-Root Bio Sealer (CSBS) using the three known obturation techniques; Single cone (SC) technique, Warm vertical compaction (WVC) technique, and Cold lateral compaction (CLC) technique.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Faculty of dentistry, Ain shams university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Medical condition: Medically free patients.
  • Age: Ranging from 20-50 years old
  • Gender: Male and female patients
  • Teeth: Patients with mandibular permanent mature molar(s) diagnosed with necrotic pulps and with apical periodontitis (asymptomatic, symptomatic apical periodontitis, or chronic periapical abscess), with at least one of the roots showing radiographic evidence of periapical lesion.
  • Preoperative radiographic (CBCT) lesion size should range from 2 - 4 mm.
  • Patients who fulfill these criteria, agree to participate, and sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Participants with generalized periodontal disease, and those who are pregnant, breastfeeding, or have any systemic disease.
  • Teeth diagnosed with immature apices, root resorption, or non-restorable.
  • Patients in which the clinical assessment necessitates multiple-visits treatment, such as those with signs and symptoms of acute or diffuse infection.
  • Patients who had pre-treatment antibiotic therapy or analgesics and within 7 days.
  • Patients who fail to complete their final restoration postoperatively.
  • Patients who will refuse to sign the informed consent.
  • Root canals requiring apical preparation larger the #40.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Single cone (SC) technique group
Conventional Root canal treatment followed by obturation with the Dia-Root Bio sealer using the Single cone technique
The sealer will be delivered in the canals with the provided intracanal tips inserted three millimeters from the WL and back filling until the orifice. The pre-fitted master cone will be inserted with slight up and down motion before reaching the WL.
다른 이름들:
  • Calcium silicate-based sealer
  • CSBS
  • MTA-based bioceramic root canal sealer
Filling the prepared root canal with the master cone and the CSBS. Then cutting the excess gutta percha from the root canal orifice
다른 이름들:
  • Root canal compaction
  • Root filling techniques
실험적: Warm vertical compaction (WVC) technique group
Conventional Root canal treatment followed by obturation with the Dia-Root Bio sealer using the warm vertical compaction technique
The sealer will be delivered in the canals with the provided intracanal tips inserted three millimeters from the WL and back filling until the orifice. The pre-fitted master cone will be inserted with slight up and down motion before reaching the WL.
다른 이름들:
  • Calcium silicate-based sealer
  • CSBS
  • MTA-based bioceramic root canal sealer
After placing the CSBS intside the RC, the cone will be packed down till 4 mm from the apex for 4 seconds cycles. Then the apical GP will be condensed using pluggers previously fitted inside the canal. Canals will be backfilled with 180C temperature setting. The tip will be placed into the root canal against the apical gutta-percha for 5 s before extruding the gutta-percha on increments. The middle and coronal thirds will be condensed using pre-fitted pluggers.
다른 이름들:
  • Root canal filling
  • Root canal obturation
활성 비교기: Cold lateral compaction (CLC) technique group
Conventional Root canal treatment followed by obturation with the Dia-Root Bio sealer using the cold lateral compaction technique
The sealer will be delivered in the canals with the provided intracanal tips inserted three millimeters from the WL and back filling until the orifice. The pre-fitted master cone will be inserted with slight up and down motion before reaching the WL.
다른 이름들:
  • Calcium silicate-based sealer
  • CSBS
  • MTA-based bioceramic root canal sealer
After placing the CSBS inside the root canal, the master GP cone will be laterally condensed with a pre-selected spreader inserted 2-4 mm from the WL and accessory GP cone will be placed in the provided space by the spreader. This process will be repeated until 1 mm from the canal orifice. Excess GP will be cut at the orifice with a heat carrier and lightly packed vertically with a plugger.
다른 이름들:
  • Root canal filling
  • Root canal obturation
  • Gold standard root canal filling technique

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Success of healing and healing rate of the periapical lesion after one year
기간: 6 and 12 months postoperatively
Periapical bone healing will be evaluated using Cone Beam Computed Tomography (CBCT) images scored according to the CBCT Periapical Index (CBCT-PAI). Success is defined as a CBCT-PAI score of 0 (healthy) or a significant reduction in the volumetric size of the periapical radiolucency compared to the preoperative baseline
6 and 12 months postoperatively

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Postoperative Pain Intensity
기간: Preoperative (Baseline) and 72 hours postoperative
The change in patient-reported pain intensity from baseline. Pain is evaluated using a 0 to 100 mm Visual Analog Scale (VAS), where 0 represents 'no pain' and 100 represents 'the worst imaginable pain' Patients will be asked not to use analgesic medication after treatment until needed. If necessary, the patient will be instructed to record pain score before analgesic administration and record the dose and frequency of intake (by hour) of the analgesic and to submit this information after 72 h.
Preoperative (Baseline) and 72 hours postoperative

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mohammed M Nagy, Professor, Faculty of dentistry, Ain shams university
  • 연구 의자: Sara H Fahmy, Lecturer of Endodontics, Faculty of dentistry, Ain shams university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 29일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다