- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07684014
Evaluation of Bone Healing After Obturation With Dia-Root Bio Sealer (Calcium Silicate-based Sealer CSBS) Using Three Obturation Techniques (CSBS)
4. července 2026 aktualizováno: Omnia Saber, Ain Shams University
Evaluation of New Heat-Resistant Calcium Silicate- Based Sealer Using Different Obturation Techniques (In-Vitro and In-Vivo Study)
The study aims to evaluate the efficiency of using a Calcium silicate-based sealer (CSBS) with different obturation techniques in treating root canals with apical periodontitis in single visit.
Evaluating:
- Postoperative healing.
- Preoperative, postoperative pain and frequency of analgesic intake.
Přehled studie
Postavení
Pozastaveno
Podmínky
Detailní popis
Evaluation of Dia-Root Bio Sealer (CSBS) using the three known obturation techniques; Single cone (SC) technique, Warm vertical compaction (WVC) technique, and Cold lateral compaction (CLC) technique.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
63
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Faculty of Dentistry, Ain Shams University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Medical condition: Medically free patients.
- Age: Ranging from 20-50 years old
- Gender: Male and female patients
- Teeth: Patients with mandibular permanent mature molar(s) diagnosed with necrotic pulps and with apical periodontitis (asymptomatic, symptomatic apical periodontitis, or chronic periapical abscess), with at least one of the roots showing radiographic evidence of periapical lesion.
- Preoperative radiographic (CBCT) lesion size should range from 2 - 4 mm.
- Patients who fulfill these criteria, agree to participate, and sign the informed consent
Exclusion Criteria:
- Participants with generalized periodontal disease, and those who are pregnant, breastfeeding, or have any systemic disease.
- Teeth diagnosed with immature apices, root resorption, or non-restorable.
- Patients in which the clinical assessment necessitates multiple-visits treatment, such as those with signs and symptoms of acute or diffuse infection.
- Patients who had pre-treatment antibiotic therapy or analgesics and within 7 days.
- Patients who fail to complete their final restoration postoperatively.
- Patients who will refuse to sign the informed consent.
- Root canals requiring apical preparation larger the #40.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Single cone (SC) technique group
Conventional Root canal treatment followed by obturation with the Dia-Root Bio sealer using the Single cone technique
|
The sealer will be delivered in the canals with the provided intracanal tips inserted three millimeters from the WL and back filling until the orifice.
The pre-fitted master cone will be inserted with slight up and down motion before reaching the WL.
Ostatní jména:
Filling the prepared root canal with the master cone and the CSBS.
Then cutting the excess gutta percha from the root canal orifice
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Warm vertical compaction (WVC) technique group
Conventional Root canal treatment followed by obturation with the Dia-Root Bio sealer using the warm vertical compaction technique
|
The sealer will be delivered in the canals with the provided intracanal tips inserted three millimeters from the WL and back filling until the orifice.
The pre-fitted master cone will be inserted with slight up and down motion before reaching the WL.
Ostatní jména:
After placing the CSBS intside the RC, the cone will be packed down till 4 mm from the apex for 4 seconds cycles.
Then the apical GP will be condensed using pluggers previously fitted inside the canal.
Canals will be backfilled with 180C temperature setting.
The tip will be placed into the root canal against the apical gutta-percha for 5 s before extruding the gutta-percha on increments.
The middle and coronal thirds will be condensed using pre-fitted pluggers.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Cold lateral compaction (CLC) technique group
Conventional Root canal treatment followed by obturation with the Dia-Root Bio sealer using the cold lateral compaction technique
|
The sealer will be delivered in the canals with the provided intracanal tips inserted three millimeters from the WL and back filling until the orifice.
The pre-fitted master cone will be inserted with slight up and down motion before reaching the WL.
Ostatní jména:
After placing the CSBS inside the root canal, the master GP cone will be laterally condensed with a pre-selected spreader inserted 2-4 mm from the WL and accessory GP cone will be placed in the provided space by the spreader.
This process will be repeated until 1 mm from the canal orifice.
Excess GP will be cut at the orifice with a heat carrier and lightly packed vertically with a plugger.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Success of healing and healing rate of the periapical lesion after one year
Časové okno: 6 and 12 months postoperatively
|
Periapical bone healing will be evaluated using Cone Beam Computed Tomography (CBCT) images scored according to the CBCT Periapical Index (CBCT-PAI).
Success is defined as a CBCT-PAI score of 0 (healthy) or a significant reduction in the volumetric size of the periapical radiolucency compared to the preoperative baseline
|
6 and 12 months postoperatively
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Postoperative Pain Intensity
Časové okno: Preoperative (Baseline) and 72 hours postoperative
|
The change in patient-reported pain intensity from baseline.
Pain is evaluated using a 0 to 100 mm Visual Analog Scale (VAS), where 0 represents 'no pain' and 100 represents 'the worst imaginable pain' Patients will be asked not to use analgesic medication after treatment until needed.
If necessary, the patient will be instructed to record pain score before analgesic administration and record the dose and frequency of intake (by hour) of the analgesic and to submit this information after 72 h.
|
Preoperative (Baseline) and 72 hours postoperative
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mohammed M Nagy, Professor, Faculty of Dentistry, Ain Shams University
- Studijní židle: Sara H Fahmy, Lecturer of Endodontics, Faculty of Dentistry, Ain Shams University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. července 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
6. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. července 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Parodontální onemocnění
- Nemoci úst
- Stomatognátní onemocnění
- Patologické procesy
- Periapické choroby
- Onemocnění čelistí
- Nemoci zubní dřeně
- Nemoci zubů
- Infekce
- Nekróza
- Hnisání
- Absces
- Paradentóza
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Periapická parodontitida
- Nekróza zubní dřeně
- Periapický absces
- Vyšetřovací techniky
- Zubní lékařství
- Endodontika
- Ošetření kořenových kanálků
- Metody
- Obturace kořenového kanálku
Další identifikační čísla studie
- 71226
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dia-Root Bio Sealer
-
Cairo UniversityZatím nenabírámeHluboký kaz | PulpotomieEgypt