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Graded Motor Imagery Effects on Body Perception Disturbance in Complex Regional Pain Syndrome : a Randomised Controlled Trial (Bath-Min)

2026년 9월 8일 업데이트: Nantes University Hospital

Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) is a debilitating pain condition that usually develops following trauma. Patients with CRPS experience intense, continuing, disproportionate pain and multiple symptoms such as changes or asymmetry in colour, temperature or oedema, as well as stiffness, tremors or dystonia and body perception disturbances. Body perception disturbances are now recognised as part of the typical presentation of CRPS and have been shown to correlate, in particular, with pain intensity.

Managing CRPS is challenging and treatment options are limited. Among these, treatments aimed at cortical reorganisation, such as Graded Motor Imagery (GMI), have shown evidence of efficacy in terms of pain and function. However, with regard to body perception disorders, the evidence is limited and emerging.

Our aim is to evaluate the effects of Graded Motor Imagery on body perception disorders in patients with upper limb CRPS. Method: a randomised controlled trial comparing an intervention group - therapeutic exercises plus GMI for 6 weeks (implicit motor imagery, explicit motor imagery followed by mirror therapy) - with a control group - therapeutic exercises plus sham-GMI (non-motor mental imagery) for 6 weeks.

Outcome measures: body perception disorders (Bath Scale), pain intensity (Numerical Rating Scale), quality of life (PROMIS 29), catastrophising (PCS), fear of pain, CRPS Severity Score, patient-reported global impression of change, medication use and self-efficacy. Interventions are carried out in private practice by independent physiotherapists. Assessors are blinded for the primary outcome. A qualitative component will explore the experiences and perceptions of patients and therapists regarding body perception disturbances, GMI and participation in a research project.

This study aims are to improve treatment options for the management of SDRC and to improve the recognition and treatment of body perception disorders in SDRC.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Sessi ACAPO, Doctor of Science
  • 전화번호: +33 02 51 83 11 72
  • 이메일: sessi.acapo@gmail.com

연구 장소

  • 프랑스
      • Ambon, 프랑스, 56190
        • Cabinet de kinésithérapie AMBON 56190 3b route de Lauzach
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Amaury BRIDOUX, Physical therapist
      • Caen, 프랑스, 14000
        • Cabinet de kinésithérapie, CAEN 14000 41 av. père Charles de Foucauld
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Guillaume GALLIOU, Physical therapist
      • Cugand, 프랑스, 85610
        • Cabinet de kinésithérapie, 85610 CUGAND 19bis rue du président auguste durand
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Victor DUPONT, Physical therapist
      • Guidel, 프랑스, 56520
        • Cabinet de kinésithérapie, 56520 6 place Louis le Montagner
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Germain PICHOT, Physical therapist
      • L'Île-Rousse, 프랑스, 20220
        • Cabinet de kinésithérapie, 20220 L'ILE ROUSSE 8 Bd Pasquini
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • FLORIAN SANTOS
      • Lyon, 프랑스, 69008
        • Cabinet de kinésithérapie, 69008 LYON 16 rue du transvaal
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Aissaoui TESSADIT, Physical therapist
      • Montpellier, 프랑스, 34000
        • Cabinet de kinésithérapie, 34000 Montpellier, 22, avenue du Pont Juvénal
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Fabrice ERNOUL, Physical therapist
      • Nantes, 프랑스, 44000
        • Cabinet de kinésithérapie du Mail Pablo Picasso, 5 Rue Nina Simone,
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sessi ACAPO, Doctor of Science
      • Nantes, 프랑스, 44100
        • Cabinet de kinésithérapie, 44100 NANTES 7 RUE DU SIMOUN
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Clotilde SANDER, Physical therapist
      • Nantes, 프랑스, 44100
        • cabinet de kinésithérapie, 44100 NANTES 8ter rue de la convention
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Maeva GELU, Physical therapist
      • Nantes, 프랑스, 44100
        • cabinet de kinésithérapie, NANTES 44100 2-4 route de Paris
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Emeline LEBOEUF, Physical therapist
      • Orléans, 프랑스, 45100
        • Cabinet de kinésithérapie, 45100 Orléans 44 avenue de la Mouillère
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Nolwenn POCQUET, Physical therapist
      • Paris, 프랑스, 75019
        • Cabinet de kinésithérapie, PARIS 75019 2, rue de Sadi Lecointe
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kader NDIAYE, Physical therapist
      • Rezé, 프랑스, 44400
        • Cabinet de kinésithérapie, 44400 REZE 15 avenue Louise Michel
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Damien HRYNKOW, Physical therapist
      • Saint-Herblain, 프랑스, 44800
        • cabinet de kinésithérapie, 44800 St Herblain Boulevard charles gautier
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Léa GUILBEAU, Physical therapist
      • Saint-Yorre, 프랑스, 03270
        • cabinet de kinésithérapie, 03270 SAINTYORRE 10, rue de la République
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Philippe DEAT, Physical therapist
      • Serres-Castet, 프랑스, 64121
        • Cabinet de kinésithérapie, 64121 Serres Castet 7 bis chemin de Liben
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Florent JACQUEMIN, Physical therapist
      • Éragny, 프랑스, 95610
        • Cabinet de kinésithérapie, ERAGNY 95610 5 allée Rosa Luxemburg
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Audrey VIERS, Physical therapist

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Over 18 years
  • Upper limb unilateral CRPS (Budapest criteria)
  • No prior use of GMI

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric disorders
  • Not confident with written/spoken French
  • Not confident with smartphone use

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Group "Graded Motor Imagery + Therapeutic exercises"
Graded Motor Imagery (left/right discrimination, explicit motor imagery, mirror therapy) and exercises (15 minutes, 3 times per day, 6 weeks)
다른: Graded Motor Imagery + Therapeutic exercises

Functional, mobility, strengthening, and mobilization exercises, both passive and active.

The exercises are designed to improve mobility and function in the affected limb.

In addition to this standard treatment, the intervention group will receive care using Gradual Motor Imagery.

The protocol lasts 6 weeks (3 sessions of 15 minutes per day), divided into 3 phases: implicit motor imagery, explicit motor imagery followed by mirror therapy
가짜 비교기: Group "Sham-GMI (non-motor mental imagery) + Therapeutic exercises"
Sham-GMI (non-motor mental imagery) + Therapeutic exercises
다른: Sham-GMI (non-motor mental imagery) + Therapeutic exercises

Functional, mobility, strengthening, and mobilization exercises, both passive and active.

The exercises are designed to improve mobility and function in the affected limb.

In addition to this standard treatment, the control group will receive a non-motor mental imagery intervention (visual imagery or sham-GMI), designed not to stimulate the sensorimotor areas of the brain while resembling IMG (3 sessions of 15 minutes per day for 6 weeks).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Body perception disorders (Bath Scale)
기간: End of intervention (Week 6)
Assessment of body perception disturbances; 7 items
End of intervention (Week 6)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Body perception disorders (Bath Scale)
기간: 3 months after intervention (M3)
Assessment of body perception disturbances; 7 items
3 months after intervention (M3)
Mean pain intensity (Numeric rating scale)
기간: End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Mean pain during the last week, mean pain during the last week during movement, mean pain during the last week at rest
End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
QuickDash
기간: End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Self-reported assessment of upper limb function :
End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
PROMIS 29
기간: End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Self-reported assessment of quality of life (7 domains, 29 items)
End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
기간: End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Self-reported assessment of pain catastrophizing
End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Tampa Scale of Kinesiophobia (short form)
기간: End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Self-reported assessment of fear of movement (6 items)
End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Pain Self Efficacy Questionnaire (PSEQ)
기간: End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Self-reported assessment of confidence in performing activities despite ongoing pain
End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Patient Global Impression of Change (PGIC)
기간: End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Self-administered questions asking respondents to rate how their condition has changed since the intervention
End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
Medication Quantification Scale (MQS)
기간: End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)
MQS quantifies pain medication use and provides a score.
End of intervention (Week 6), 3 months after intervention (M3)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nantes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC25_0515

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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