Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functional Magnetic Resonance Imaging - Synthetic Aperture Magnetometry (fMRI-SAM) and Alzheimer's Disease

5 juni 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluation of fMRI-SAM in the Early Detection of Alzheimer's Disease.

The aim of the protocol is to study the resting brain activation profile of 3 groups of people, using a new fMRI procedure, called fMRI-SAM. fMRI-SAM will be applied to 25 Alzheimer's disease (AD) patients, 25 patients suffering from amnestic - mild cognitive impairment (MCI) - a clinical picture which may be a prodromal form of AD - and 60 healthy controls. The first analysis of the data will search differences of brain activation profiles between the 3 groups. In the second step, the investigators will study the predictive value of fMRI-SAM to detect MCI patients who will later convert to AD.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • Alzheimer's disease of mild to moderate severity (25 patients)
  • Amnestic MCI patients (25 patients)
  • 55-75 year-old patients

Exclusion criteria:

  • Any other cause of dementia for AD patients
  • Any stroke
  • Any disease with a negative vital prognosis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: ALZHEIMER DISEASE
There is a fMRI to be realized in the 3 arms. No drug is administered
Ander: MOLD COGNITIVE IMPAIRMENT
There is a fMRI to be realized in the 3 arms. No drug is administered
Ander: CONTROLS
There is a fMRI to be realized in the 3 arms. No drug is administered

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Comparing fMRI data between 3 groups of subjects: MCI, Alzheimer's disease and normal subjects
Tijdsspanne: 1, 5 years
1, 5 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Follow-up of MCI patients at 6, 12 and 18 months to detect a conversion to Alzheimer's disease
Tijdsspanne: Prediction of Alzheimer's disease on fMRI data
Prediction of Alzheimer's disease on fMRI data

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Francois Sellal, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2012

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2018

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2006

Eerst geplaatst (Geschat)

15 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren