Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lenalidomide and Vaccine Therapy in Treating Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Revlimid to Augment Efficacy of Prevnar Vaccines in Patients With Relapsed or Refractory Myeloma

RATIONALE: Biological therapies, such as lenalidomide, may stimulate the immune system in different ways and stop cancer cells from growing. Vaccines may help the body build an effective immune response to kill cancer cells. Giving lenalidomide together with vaccine therapy may make a stronger immune response and kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving lenalidomide together with vaccine therapy works in treating patients with relapsed or refractory multiple myeloma.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine whether lenalidomide can augment the efficacy of pneumococcal polyvalent vaccine as it correlates with lenalidomide-induced antitumor efficacy in patients with relapsed or refractory multiple myeloma.

Secondary

  • Determine the antibody responses to pneumococcal serotypes in patients treated with this regimen.
  • Determine T-cell responses to the carrier protein CRM 197 in patients treated with this regimen.
  • Determine the ability of lenalidomide to augment in vivo immune responsiveness as measured by cutaneous delayed-type hypersensitivity (DTH) reactions to Candida and tetanus in these patients.
  • Determine the ability of lenalidomide to prime and/or boost systemic vaccine responses in both peripheral blood lymphocytes and marrow lymphocytes in these patients.

OUTLINE: Patients are assigned to 1 of 2 treatment groups.

  • Group 1: Patients receive oral lenalidomide on days 1-21. Treatment repeats every 28 days for up to 7 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients receive pneumococcal polyvalent vaccine intramuscularly (IM) 14 days prior to beginning lenalidomide and again in approximately 2 months (after the first dose of the vaccine).
  • Group 2: Patients receive lenalidomide as in group 1. Patients receive pneumococcal polyvalent vaccine IM approximately 45 days after beginning lenalidomide and again in approximately 2 months (after the first dose of the vaccine).

After completion of study treatment, patients are followed at 30 days.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of multiple myeloma (MM) meeting all of the following criteria:

    • Relapsed or refractory disease
    • Previously received ≥ 2 courses of antimyeloma treatment
  • Measurable levels of myeloma paraprotein in serum (> 0.5 g/dL) or urine (> 0.2 g/24-hour urine collection) OR serum-free light-chain disease

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-2
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm^3
  • Platelet count ≥ 75,000/mm^3
  • Creatinine ≤ 2.5 mg/dL
  • Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
  • AST and ALT ≤ 3 times upper limit of normal
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use 2 methods of highly effective contraception ≥ 4 weeks before, during, and for 4 weeks after completion of study therapy
  • No other malignancy within the past 5 years except treated basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix or breast
  • No serious medical condition, laboratory abnormality, or psychiatric illness that would preclude study treatment or put patient at unacceptable risk
  • No known hypersensitivity to thalidomide or lenalidomide

    • No development of erythema nodosum in the presence of a reaction characterized by a desquamating rash while taking thalidomide or similar drugs
  • No known hypersensitivity to any component of the pneumococcal polyvalent vaccine, including diphtheria toxin or CRM 197
  • No known HIV positivity
  • No infectious hepatitis type A, B, or C

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 3 prior treatment regimens for MM
  • More than 6 months since prior lenalidomide
  • More than 28 days since prior experimental drug or therapy
  • More than 1 month since prior systemic antimyeloma therapy
  • More than 1 month since prior and no concurrent systemic corticosteroids
  • No other concurrent anticancer agents or treatments or investigational agents
  • No concurrent thalidomide
  • No concurrent radiotherapy
  • No other concurrent immune therapy or immunomodulatory agents

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group 1
Patients receive oral lenalidomide on days 1-21. Treatment repeats every 28 days for up to 7 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients receive pneumococcal polyvalent vaccine intramuscularly (IM) 14 days prior to beginning lenalidomide and again in approximately 2 months (after the first dose of the vaccine).
Mondeling gegeven
Intramusculair toegediend
Experimenteel: Group 2
Patients receive lenalidomide as in group 1. Patients receive pneumococcal polyvalent vaccine IM approximately 45 days after beginning lenalidomide and again in approximately 2 months (after the first dose of the vaccine).
Mondeling gegeven
Intramusculair toegediend

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6B Antibody Response to Prevnar Vaccine in Peripheral Blood
Tijdsspanne: basline and 8 weeks after second vaccination
Serum IgG levels against the PVC serotype were measured by ELISA
basline and 8 weeks after second vaccination
14F Antibody Response to Prevnar Vaccine in Peripheral Blood
Tijdsspanne: basline and 8 weeks after second vaccination
Serum IgG levels against the PVC serotype were measured by ELISA
basline and 8 weeks after second vaccination
19F Antibody Response to Prevnar Vaccine in Peripheral Blood
Tijdsspanne: basline and 8 weeks after second vaccination
Serum IgG levels against the PVC serotype were measured by ELISA
basline and 8 weeks after second vaccination
23F Antibody Response to Prevnar Vaccine in Peripheral Blood
Tijdsspanne: basline and 8 weeks after second vaccination
Serum IgG levels against the PVC serotype were measured by ELISA
basline and 8 weeks after second vaccination

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ivan Borrello, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

9 maart 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren