- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00445484
Lenalidomide and Vaccine Therapy in Treating Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Revlimid to Augment Efficacy of Prevnar Vaccines in Patients With Relapsed or Refractory Myeloma
RATIONALE: Biological therapies, such as lenalidomide, may stimulate the immune system in different ways and stop cancer cells from growing. Vaccines may help the body build an effective immune response to kill cancer cells. Giving lenalidomide together with vaccine therapy may make a stronger immune response and kill more cancer cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving lenalidomide together with vaccine therapy works in treating patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
OBJECTIVES:
Primary
- Determine whether lenalidomide can augment the efficacy of pneumococcal polyvalent vaccine as it correlates with lenalidomide-induced antitumor efficacy in patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
Secondary
- Determine the antibody responses to pneumococcal serotypes in patients treated with this regimen.
- Determine T-cell responses to the carrier protein CRM 197 in patients treated with this regimen.
- Determine the ability of lenalidomide to augment in vivo immune responsiveness as measured by cutaneous delayed-type hypersensitivity (DTH) reactions to Candida and tetanus in these patients.
- Determine the ability of lenalidomide to prime and/or boost systemic vaccine responses in both peripheral blood lymphocytes and marrow lymphocytes in these patients.
OUTLINE: Patients are assigned to 1 of 2 treatment groups.
- Group 1: Patients receive oral lenalidomide on days 1-21. Treatment repeats every 28 days for up to 7 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients receive pneumococcal polyvalent vaccine intramuscularly (IM) 14 days prior to beginning lenalidomide and again in approximately 2 months (after the first dose of the vaccine).
- Group 2: Patients receive lenalidomide as in group 1. Patients receive pneumococcal polyvalent vaccine IM approximately 45 days after beginning lenalidomide and again in approximately 2 months (after the first dose of the vaccine).
After completion of study treatment, patients are followed at 30 days.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21231-2410
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of multiple myeloma (MM) meeting all of the following criteria:
- Relapsed or refractory disease
- Previously received ≥ 2 courses of antimyeloma treatment
- Measurable levels of myeloma paraprotein in serum (> 0.5 g/dL) or urine (> 0.2 g/24-hour urine collection) OR serum-free light-chain disease
PATIENT CHARACTERISTICS:
- ECOG performance status 0-2
- Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm^3
- Platelet count ≥ 75,000/mm^3
- Creatinine ≤ 2.5 mg/dL
- Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
- AST and ALT ≤ 3 times upper limit of normal
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use 2 methods of highly effective contraception ≥ 4 weeks before, during, and for 4 weeks after completion of study therapy
- No other malignancy within the past 5 years except treated basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix or breast
- No serious medical condition, laboratory abnormality, or psychiatric illness that would preclude study treatment or put patient at unacceptable risk
No known hypersensitivity to thalidomide or lenalidomide
- No development of erythema nodosum in the presence of a reaction characterized by a desquamating rash while taking thalidomide or similar drugs
- No known hypersensitivity to any component of the pneumococcal polyvalent vaccine, including diphtheria toxin or CRM 197
- No known HIV positivity
- No infectious hepatitis type A, B, or C
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- No more than 3 prior treatment regimens for MM
- More than 6 months since prior lenalidomide
- More than 28 days since prior experimental drug or therapy
- More than 1 month since prior systemic antimyeloma therapy
- More than 1 month since prior and no concurrent systemic corticosteroids
- No other concurrent anticancer agents or treatments or investigational agents
- No concurrent thalidomide
- No concurrent radiotherapy
- No other concurrent immune therapy or immunomodulatory agents
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Group 1
Patients receive oral lenalidomide on days 1-21.
Treatment repeats every 28 days for up to 7 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients receive pneumococcal polyvalent vaccine intramuscularly (IM) 14 days prior to beginning lenalidomide and again in approximately 2 months (after the first dose of the vaccine).
|
Дается устно
Внутримышечно
|
Экспериментальный: Group 2
Patients receive lenalidomide as in group 1. Patients receive pneumococcal polyvalent vaccine IM approximately 45 days after beginning lenalidomide and again in approximately 2 months (after the first dose of the vaccine).
|
Дается устно
Внутримышечно
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
6B Antibody Response to Prevnar Vaccine in Peripheral Blood
Временное ограничение: basline and 8 weeks after second vaccination
|
Serum IgG levels against the PVC serotype were measured by ELISA
|
basline and 8 weeks after second vaccination
|
14F Antibody Response to Prevnar Vaccine in Peripheral Blood
Временное ограничение: basline and 8 weeks after second vaccination
|
Serum IgG levels against the PVC serotype were measured by ELISA
|
basline and 8 weeks after second vaccination
|
19F Antibody Response to Prevnar Vaccine in Peripheral Blood
Временное ограничение: basline and 8 weeks after second vaccination
|
Serum IgG levels against the PVC serotype were measured by ELISA
|
basline and 8 weeks after second vaccination
|
23F Antibody Response to Prevnar Vaccine in Peripheral Blood
Временное ограничение: basline and 8 weeks after second vaccination
|
Serum IgG levels against the PVC serotype were measured by ELISA
|
basline and 8 weeks after second vaccination
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Ivan Borrello, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Гематологические заболевания
- Геморрагические расстройства
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Множественная миелома
- Новообразования, Плазматические клетки
- Плазмоцитома
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоопухолевые агенты
- Иммунологические факторы
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Вещества роста
- Ингибиторы роста
- Гептавалентная пневмококковая конъюгированная вакцина
- Леналидомид
Другие идентификационные номера исследования
- J06102 CDR0000532944
- P30CA006973 (Грант/контракт NIH США)
- JHOC-J06102
- JHOC-NA_00006008
- CELGENE-CC-5013
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .