- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00762398
Evaluation of the Accuracy and Precision of the Masimo Labs Pulse-Hemoglobin-Meter Monitor in Surgical Patients
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Blood hemoglobin concentration is a very common and essential test to assess patient well being and the need for blood transfusion. In the perioperative period this measurement is further more critical mainly due to the acute nature of blood loss and the need for an immediate response. Currently, hemoglobin concentration is determined by analyzing a blood sample. It requires venipuncture or arterial puncture (via an arterial line). Besides the patient discomfort there are additional disadvantages such as infection, dealing with blood product, delay with diagnosis, low update rate and cost. Masimo Labs is in the process of developing a noninvasive monitor to detect hemoglobin concentrations in real time. The monitor uses a probe placed on the patient finger that gives hemoglobin concentration continuously and noninvasively. Masimo Labs is using a technology that resembles the well accepted and clinically proven pulse-oxymeter.
The study will include surgical patients at the UCI Medical Center, preferably in cases that are known to involve major blood loss. For these cases, the anesthesia team places an arterial line for anesthesia purposes. The arterial line is used for continuous blood pressure measurements and blood draw for the assessment of several indices. We plan to compare the hemoglobin concentrations measured from blood samples to the Masimo Labs pulse-hemoglobin level readings.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Orange, California, Verenigde Staten, 92868
- Univeristy of California Irvine Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adult having surgery with arterial line
Exclusion Criteria:
- Upper extremities surgery
- Pregnant women
- Children
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adult patient undergoing a surgery
Adult patient undergoing a surgery in the supine position and require an arterial line for anesthesia/surgery purposes
|
Placing a probe on the finger
drawing a blood sample less that 0.5 mL each time, for around 10-12 times along the surgery (depends on surgical time)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
corrlation of up to +/-0.1 gr% of the blood analysis to the monitor reading
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Abraham Rosenbaum, MD, University of California, Irvine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2008-6221
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .