Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of the Accuracy and Precision of the Masimo Labs Pulse-Hemoglobin-Meter Monitor in Surgical Patients

24 marca 2021 zaktualizowane przez: University of California, Irvine
The Masimo monitor can measure hemoglobin level noninvasively and accuratly

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Blood hemoglobin concentration is a very common and essential test to assess patient well being and the need for blood transfusion. In the perioperative period this measurement is further more critical mainly due to the acute nature of blood loss and the need for an immediate response. Currently, hemoglobin concentration is determined by analyzing a blood sample. It requires venipuncture or arterial puncture (via an arterial line). Besides the patient discomfort there are additional disadvantages such as infection, dealing with blood product, delay with diagnosis, low update rate and cost. Masimo Labs is in the process of developing a noninvasive monitor to detect hemoglobin concentrations in real time. The monitor uses a probe placed on the patient finger that gives hemoglobin concentration continuously and noninvasively. Masimo Labs is using a technology that resembles the well accepted and clinically proven pulse-oxymeter.

The study will include surgical patients at the UCI Medical Center, preferably in cases that are known to involve major blood loss. For these cases, the anesthesia team places an arterial line for anesthesia purposes. The arterial line is used for continuous blood pressure measurements and blood draw for the assessment of several indices. We plan to compare the hemoglobin concentrations measured from blood samples to the Masimo Labs pulse-hemoglobin level readings.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • Univeristy of California Irvine Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients in UCI Medical Center undergoing surgery

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult having surgery with arterial line

Exclusion Criteria:

  • Upper extremities surgery
  • Pregnant women
  • Children

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Adult patient undergoing a surgery
Adult patient undergoing a surgery in the supine position and require an arterial line for anesthesia/surgery purposes
Placing a probe on the finger
drawing a blood sample less that 0.5 mL each time, for around 10-12 times along the surgery (depends on surgical time)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
corrlation of up to +/-0.1 gr% of the blood analysis to the monitor reading
Ramy czasowe: 1 year
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Abraham Rosenbaum, MD, University of California, Irvine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj