Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of the Accuracy and Precision of the Masimo Labs Pulse-Hemoglobin-Meter Monitor in Surgical Patients

24 марта 2021 г. обновлено: University of California, Irvine
The Masimo monitor can measure hemoglobin level noninvasively and accuratly

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Blood hemoglobin concentration is a very common and essential test to assess patient well being and the need for blood transfusion. In the perioperative period this measurement is further more critical mainly due to the acute nature of blood loss and the need for an immediate response. Currently, hemoglobin concentration is determined by analyzing a blood sample. It requires venipuncture or arterial puncture (via an arterial line). Besides the patient discomfort there are additional disadvantages such as infection, dealing with blood product, delay with diagnosis, low update rate and cost. Masimo Labs is in the process of developing a noninvasive monitor to detect hemoglobin concentrations in real time. The monitor uses a probe placed on the patient finger that gives hemoglobin concentration continuously and noninvasively. Masimo Labs is using a technology that resembles the well accepted and clinically proven pulse-oxymeter.

The study will include surgical patients at the UCI Medical Center, preferably in cases that are known to involve major blood loss. For these cases, the anesthesia team places an arterial line for anesthesia purposes. The arterial line is used for continuous blood pressure measurements and blood draw for the assessment of several indices. We plan to compare the hemoglobin concentrations measured from blood samples to the Masimo Labs pulse-hemoglobin level readings.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients in UCI Medical Center undergoing surgery

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult having surgery with arterial line

Exclusion Criteria:

  • Upper extremities surgery
  • Pregnant women
  • Children

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Adult patient undergoing a surgery
Adult patient undergoing a surgery in the supine position and require an arterial line for anesthesia/surgery purposes
Placing a probe on the finger
drawing a blood sample less that 0.5 mL each time, for around 10-12 times along the surgery (depends on surgical time)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
corrlation of up to +/-0.1 gr% of the blood analysis to the monitor reading
Временное ограничение: 1 year
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Abraham Rosenbaum, MD, University of California, Irvine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться