Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sequential Volume Measurement of Postpartum Uterus Using 3-dimensional Sonographies (3DUT)

1 mei 2010 bijgewerkt door: Mahidol University
Women who naturally deliver a singleton will be invited to participate the study. Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted. The pattern of involution will be analyzed.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Women who naturally deliver a singleton in the Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital will be invited to participate the study. Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted. Transabdominal or transvaginal approach will be at the examiner's discretion. Uterine volume will be measured with 3-dimensional sonographic technologies. Ovaries will also be assessed, along with Doppler flow in several vessels in the pelvis. The pattern of involution will be analyzed.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.

Exclusion Criteria:

  • Women who deliver multiple gestation.
  • Women who deliver by Cesarean section
  • Women who have puerperal complications eg. postpartum hemorrhage or infection

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Postpartum women
Women who deliver a singleton vaginally
Ander: Ultrasound examination
Sequential three-dimension sonographic examination for the uterine size after vaginal delivery. The examination will be performed once a week, until the completion of 7 weeks after delivery.
Andere namen:
  • Three dimensional ultrasound
  • postpartum

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To create the uterine involution curve after vaginal delivery
Tijdsspanne: 7 weeks
7 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To assess an alteration in Doppler parameters in arcuate, uterine and ovarian arteries after vaginal delivery
Tijdsspanne: 7 weeks
7 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tuangsit Wataganara, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

12 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 mei 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2010

Laatst geverifieerd

1 mei 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Si 059/2551(EC3)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren