Sequential Volume Measurement of Postpartum Uterus Using 3-dimensional Sonographies (3DUT)
1 de mayo de 2010 actualizado por: Mahidol University
Women who naturally deliver a singleton will be invited to participate the study.
Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted.
The pattern of involution will be analyzed.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Women who naturally deliver a singleton in the Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital will be invited to participate the study.
Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted.
Transabdominal or transvaginal approach will be at the examiner's discretion.
Uterine volume will be measured with 3-dimensional sonographic technologies.
Ovaries will also be assessed, along with Doppler flow in several vessels in the pelvis.
The pattern of involution will be analyzed.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bangkok, Tailandia, 10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.
Exclusion Criteria:
- Women who deliver multiple gestation.
- Women who deliver by Cesarean section
- Women who have puerperal complications eg. postpartum hemorrhage or infection
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Postpartum women
Women who deliver a singleton vaginally
|
Sequential three-dimension sonographic examination for the uterine size after vaginal delivery.
The examination will be performed once a week, until the completion of 7 weeks after delivery.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
To create the uterine involution curve after vaginal delivery
Periodo de tiempo: 7 weeks
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7 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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To assess an alteration in Doppler parameters in arcuate, uterine and ovarian arteries after vaginal delivery
Periodo de tiempo: 7 weeks
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7 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tuangsit Wataganara, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de mayo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2010
Última verificación
1 de mayo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Si 059/2551(EC3)
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