Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sequential Volume Measurement of Postpartum Uterus Using 3-dimensional Sonographies (3DUT)

1. maj 2010 opdateret af: Mahidol University
Women who naturally deliver a singleton will be invited to participate the study. Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted. The pattern of involution will be analyzed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Women who naturally deliver a singleton in the Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital will be invited to participate the study. Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted. Transabdominal or transvaginal approach will be at the examiner's discretion. Uterine volume will be measured with 3-dimensional sonographic technologies. Ovaries will also be assessed, along with Doppler flow in several vessels in the pelvis. The pattern of involution will be analyzed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.

Exclusion Criteria:

  • Women who deliver multiple gestation.
  • Women who deliver by Cesarean section
  • Women who have puerperal complications eg. postpartum hemorrhage or infection

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Postpartum women
Women who deliver a singleton vaginally
Andet: Ultrasound examination
Sequential three-dimension sonographic examination for the uterine size after vaginal delivery. The examination will be performed once a week, until the completion of 7 weeks after delivery.
Andre navne:
  • Three dimensional ultrasound
  • postpartum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To create the uterine involution curve after vaginal delivery
Tidsramme: 7 weeks
7 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To assess an alteration in Doppler parameters in arcuate, uterine and ovarian arteries after vaginal delivery
Tidsramme: 7 weeks
7 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tuangsit Wataganara, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2009

Først opslået (Skøn)

12. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. maj 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2010

Sidst verificeret

1. maj 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Si 059/2551(EC3)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultrasound examination

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner