Sequential Volume Measurement of Postpartum Uterus Using 3-dimensional Sonographies (3DUT)
1 мая 2010 г. обновлено: Mahidol University
Women who naturally deliver a singleton will be invited to participate the study.
Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted.
The pattern of involution will be analyzed.
Обзор исследования
Подробное описание
Women who naturally deliver a singleton in the Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital will be invited to participate the study.
Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted.
Transabdominal or transvaginal approach will be at the examiner's discretion.
Uterine volume will be measured with 3-dimensional sonographic technologies.
Ovaries will also be assessed, along with Doppler flow in several vessels in the pelvis.
The pattern of involution will be analyzed.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.
Описание
Inclusion Criteria:
- Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.
Exclusion Criteria:
- Women who deliver multiple gestation.
- Women who deliver by Cesarean section
- Women who have puerperal complications eg. postpartum hemorrhage or infection
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Postpartum women
Women who deliver a singleton vaginally
|
Sequential three-dimension sonographic examination for the uterine size after vaginal delivery.
The examination will be performed once a week, until the completion of 7 weeks after delivery.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To create the uterine involution curve after vaginal delivery
Временное ограничение: 7 weeks
|
7 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To assess an alteration in Doppler parameters in arcuate, uterine and ovarian arteries after vaginal delivery
Временное ограничение: 7 weeks
|
7 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tuangsit Wataganara, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 мая 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2010 г.
Последняя проверка
1 мая 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Si 059/2551(EC3)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .