- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00919841
Sequential Volume Measurement of Postpartum Uterus Using 3-dimensional Sonographies (3DUT)
2010년 5월 1일 업데이트: Mahidol University
Women who naturally deliver a singleton will be invited to participate the study.
Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted.
The pattern of involution will be analyzed.
연구 개요
상세 설명
Women who naturally deliver a singleton in the Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital will be invited to participate the study.
Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted.
Transabdominal or transvaginal approach will be at the examiner's discretion.
Uterine volume will be measured with 3-dimensional sonographic technologies.
Ovaries will also be assessed, along with Doppler flow in several vessels in the pelvis.
The pattern of involution will be analyzed.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bangkok, 태국, 10700
- Faculty of medicine Siriraj hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.
설명
Inclusion Criteria:
- Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.
Exclusion Criteria:
- Women who deliver multiple gestation.
- Women who deliver by Cesarean section
- Women who have puerperal complications eg. postpartum hemorrhage or infection
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
Postpartum women
Women who deliver a singleton vaginally
|
Sequential three-dimension sonographic examination for the uterine size after vaginal delivery.
The examination will be performed once a week, until the completion of 7 weeks after delivery.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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To create the uterine involution curve after vaginal delivery
기간: 7 weeks
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7 weeks
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
To assess an alteration in Doppler parameters in arcuate, uterine and ovarian arteries after vaginal delivery
기간: 7 weeks
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7 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tuangsit Wataganara, MD, Faculty of medicine Siriraj hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 11일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2010년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Si 059/2551(EC3)
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