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Sequential Volume Measurement of Postpartum Uterus Using 3-dimensional Sonographies (3DUT)

1 de maio de 2010 atualizado por: Mahidol University
Women who naturally deliver a singleton will be invited to participate the study. Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted. The pattern of involution will be analyzed.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Women who naturally deliver a singleton in the Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital will be invited to participate the study. Weekly transabdominal and/or transvaginal ultrasound examinations will be offered until the uterus is completely involuted. Transabdominal or transvaginal approach will be at the examiner's discretion. Uterine volume will be measured with 3-dimensional sonographic technologies. Ovaries will also be assessed, along with Doppler flow in several vessels in the pelvis. The pattern of involution will be analyzed.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Tailândia
      • Bangkok, Tailândia, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women who deliver a singleton vaginally will be invited to participate the study.

Exclusion Criteria:

  • Women who deliver multiple gestation.
  • Women who deliver by Cesarean section
  • Women who have puerperal complications eg. postpartum hemorrhage or infection

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Postpartum women
Women who deliver a singleton vaginally
Outro: Ultrasound examination
Sequential three-dimension sonographic examination for the uterine size after vaginal delivery. The examination will be performed once a week, until the completion of 7 weeks after delivery.
Outros nomes:
  • Three dimensional ultrasound
  • postpartum

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
To create the uterine involution curve after vaginal delivery
Prazo: 7 weeks
7 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
To assess an alteration in Doppler parameters in arcuate, uterine and ovarian arteries after vaginal delivery
Prazo: 7 weeks
7 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mahidol University

Investigadores

  • Investigador principal: Tuangsit Wataganara, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de maio de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2010

Última verificação

1 de maio de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Si 059/2551(EC3)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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