- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00934765
Effect of Weight Loss on Reproductive Function in Overweight Men
20 april 2015 bijgewerkt door: Oliwia Witczak, Oslo University College
Effect of Weight Loss on Reproductive Function in Overweight Men.
Obesity has been found to be a risk factor for female infertility.
Studies have indicated that obese men often have poor semen quality and require increased time to make partner pregnant.
To date, no studies have investigated the effect of weight reduction on male fertility.
The purpose of this study is to investigate the effect of weight reduction in overweight and obese men on their reproductive function.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Oslo, Noorwegen, N-0130
- Werving
- Oslo University College
-
Contact:
- Trine B. Haugen, PhD
- Telefoonnummer: +47 45 3023
- E-mail: Trine.B.Haugen@hioa.no
-
Contact:
- Oliwia Witczak, PhD
- Telefoonnummer: +47 67236277
- E-mail: Oliwia.Witczak@hioa.no
-
Hoofdonderzoeker:
- Oliwia Witczak, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Obese and overweight men that are planing to loss weight by diet and/or lifestyle changes or gastric by-pass surgery.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age > 18
- BMI > 27 kg/m2
Exclusion Criteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
weight, height, % body fat, sperm (volume, concentration, motility, morphology, vitality), sperm DNA integrity, steroid hormones, gonadotropins, blood glucose, HbA1c, mCRP, lipids, adiponectins, fatty acid composition in serum and sperm phospholipids
Tijdsspanne: minimum three months
|
minimum three months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
genetic variations in genes involved in metabolism and reproduction
Tijdsspanne: no time frame
|
no time frame
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Trine B. Haugen, PhD, Oslo University College
- Hoofdonderzoeker: Oliwia Witczak, PhD, Oslo University College
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2008
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juli 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
8 juli 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 april 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 april 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HiO 08/220b
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .