Evaluatie van oxidatieve stress en effect van behandeling met levothyroxine op oxidatieve stress bij de ziekte van Hashimoto
11 juni 2013 bijgewerkt door: Mehmet Ali Cikrikcioglu, Vakif Gureba Training and Research Hospital
Oxidatieve stress leidt tot of gaat gepaard met tal van ziekten.
Oxidatieve balans in subklinische toestand van hypothyreoïdie of euthyreoïdie bij de ziekte van Hashimoto is niet bekend.
Het effect van levothyroxinetherapie op de oxidatieve balans is evenmin bekend bij de ziekte van Hashimoto.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
markers voor oxidatieve stress zullen in eerste instantie worden gemeten (TAS,TOS,OSI,PARAOXONASE,ARYLESTERASA,PON1 FENOTYPİNG,LİPİDPEROXİD). Na 3 maanden therapie met levothyroxine zullen metingen worden herhaald behalve PON1 fenotypering.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
130
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34100
- Vakif Gureba Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 95 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
volwassene met de ziekte van Hashimoto in euthyroïde of subklinische hypothyreoïde toestand en gezonde controle.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- onvermogen om schriftelijke toestemming te geven
- andere aandoeningen en drugsgebruik beïnvloeden oxidatieve stress
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
gezond
|
|
euthyroïde hashimoto
|
|
hypothyroïde hashimoto
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Poxidatieve stressmarkers
Tijdsspanne: Na levotrentherapie
|
Na levotrentherapie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Mehmet ali Cikrikcioglu, MD, vakif gureba TRH,fatih,istanbul,turkey.specialist in internal medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 april 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
13 april 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 juni 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2013
Laatst geverifieerd
1 juni 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- tastoshashi
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .