Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av oksidativt stress og effekt av levotyroksinbehandling på oksidativt stress ved Hashimoto-sykdom

11. juni 2013 oppdatert av: Mehmet Ali Cikrikcioglu, Vakif Gureba Training and Research Hospital
Oksidativt stress fører til eller følger med en rekke sykdommer. Oksidativ balanse i subklinisk hypothyroid eller euthyroid tilstand ved Hashimoto sykdom er ikke kjent. Effekten av levotyroksinbehandling på oksidativ balanse er heller ikke kjent ved hashimoto-sykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

oksidative stressmarkører vil bli målt innledningsvis(TAS,TOS,OSI,PARAOXONASE,ARYLESTERASA,PON1 FENOTYPİNG,LİPİDPEROXİD). Etter 3 måneder vil behandling med levotyroksinmålinger gjentas unntatt PON1-fenotyping.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

130

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34100
        • Vakif Gureba Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 95 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksen med Hashimoto-sykdom i euthyreoidea eller subklinisk hypothyroid tilstand og sunn kontroll.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til å gi et skriftlig samtykke
  • andre forhold og medikamentbruk påvirker oksidativt stress

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
sunn
euthyroid hashimoto
hypothyroid hashimoto

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Poksidative stressmarkører
Tidsramme: Etter levotrenbehandling
Etter levotrenbehandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Vakif Gureba Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Mehmet ali Cikrikcioglu, MD, vakif gureba TRH,fatih,istanbul,turkey.specialist in internal medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2010

Først lagt ut (Anslag)

13. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • tastoshashi

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hashimoto sykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere