Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка окислительного стресса и влияния лечения левотироксином на окислительный стресс при болезни Хашимото

11 июня 2013 г. обновлено: Mehmet Ali Cikrikcioglu, Vakif Gureba Training and Research Hospital
Окислительный стресс приводит к многочисленным заболеваниям или сопровождает их. Окислительный баланс при субклиническом гипотиреозе или эутиреоидном состоянии при болезни Хашимото неизвестен. Влияние терапии левотироксином на окислительный баланс при болезни Хашимото также неизвестно.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Первоначально будут измеряться маркеры окислительного стресса (TAS, TOS, OSI, PARAOXONASE, ARYLESTERASA, PON1 PHENOTYPİNG, LİPİDPEROXID). Через 3 месяца терапии левотироксином измерения будут повторяться, за исключением фенотипирования PON1.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

130

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34100
        • Vakif Gureba Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 95 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослый с болезнью Хашимото в эутиреоидном или субклиническом гипотиреоидном состоянии и здоровый контроль.

Описание

Критерии включения:

  • возраст более 18 лет

Критерий исключения:

  • невозможность дать письменное согласие
  • другие условия и употребление наркотиков влияют на окислительный стресс

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
здоровый
эутиреоидный хашимото
гипотиреоз Хашимото

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Маркеры окислительного стресса
Временное ограничение: После терапии левотреном
После терапии левотреном

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Mehmet ali Cikrikcioglu, MD, vakif gureba TRH,fatih,istanbul,turkey.specialist in internal medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • tastoshashi

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться