- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01102205
Valutazione dello stress ossidativo e dell'effetto del trattamento con levotiroxina sullo stress ossidativo nella malattia di Hashimoto
11 giugno 2013 aggiornato da: Mehmet Ali Cikrikcioglu, Vakif Gureba Training and Research Hospital
Lo stress ossidativo porta o si accompagna a numerose malattie.
Il bilancio ossidativo nell'ipotiroidismo subclinico o nello stato eutiroideo nella malattia di Hashimoto non è noto.
Anche gli effetti della terapia con levotiroxina sull'equilibrio ossidativo non sono noti nella malattia di hashimoto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
inizialmente verranno misurati i marcatori di stress ossidativo (TAS, TOS, OSI, PARAOXONASE, ARYLESTERASA, PON1 PHENOTYPİNG, LİPİDPEROXİD). Dopo 3 mesi la terapia con levotiroxina verrà ripetuta ad eccezione della fenotipizzazione PON1.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
130
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 34100
- Vakif Gureba Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
adulto con malattia di Hashimoto in stato eutiroideo o ipotiroideo subclinico e controllo sano.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età superiore a 18 anni
Criteri di esclusione:
- impossibilità di dare un consenso scritto
- altre condizioni e l'uso di droghe influenzano lo stress ossidativo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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salutare
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hashimoto eutiroideo
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hashimoto ipotiroideo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Marcatori di stress possidativo
Lasso di tempo: Dopo la terapia con levotren
|
Dopo la terapia con levotren
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Mehmet ali Cikrikcioglu, MD, vakif gureba TRH,fatih,istanbul,turkey.specialist in internal medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2010
Primo Inserito (Stima)
13 aprile 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 giugno 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2013
Ultimo verificato
1 giugno 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- tastoshashi
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