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Bewertung von oxidativem Stress und Wirkung der Behandlung mit Levothyroxin auf oxidativen Stress bei der Hashimoto-Krankheit

11. Juni 2013 aktualisiert von: Mehmet Ali Cikrikcioglu, Vakif Gureba Training and Research Hospital
Oxidativer Stress führt zu zahlreichen Krankheiten oder geht mit ihnen einher. Das oxidative Gleichgewicht im subklinischen hypothyreoten oder euthyreoten Zustand bei der Hashimoto-Krankheit ist nicht bekannt. Die Auswirkungen einer Levothyroxin-Therapie auf das oxidative Gleichgewicht sind bei der Hashimoto-Krankheit ebenfalls nicht bekannt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

oxidative Stressmarker werden anfänglich gemessen (TAS, TOS, OSI, PARAOXONASE, ARYLESTERASA, PON1 PHENOTYPİNG, LİPİDPEROXİD). Nach 3 Monaten Therapie mit Levothyroxin werden die Messungen mit Ausnahme der PON1 Phänotypisierung wiederholt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34100
        • Vakif Gureba Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 95 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsener mit Hashimoto-Krankheit in euthyreotem oder subklinisch hypothyreotem Zustand und gesunder Kontrolle.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, eine schriftliche Zustimmung zu geben
  • andere Bedingungen und Drogenkonsum beeinflussen oxidativen Stress

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
gesund
euthyreoter hashimoto
Hypothyreose Hashimoto

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Poxidative Stressmarker
Zeitfenster: Nach einer Levotren-Therapie
Nach einer Levotren-Therapie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vakif Gureba Training and Research Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Mehmet ali Cikrikcioglu, MD, vakif gureba TRH,fatih,istanbul,turkey.specialist in internal medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • tastoshashi

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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