Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of Human Leukocyte Antigen (HLA) Polymorphisms in Patients With Rheumatoid Arthritis (HLAPRPA)

20 december 2010 bijgewerkt door: University Hospital Center of Martinique

Study of HLA Polymorphisms in French West-Indian Patients With Rheumatoid Arthritis : A Case Control Study

Rheumatoid arthritis (RA), affects between 0.3% and 1.0% of the population, it can lead to progressive joint destruction and severe disability. To date, two RA genetic susceptibility factors have been identified: HLA-DRB1-SE (Shared epitope) and PTPN22 620W alleles. The predictive value of the alleles for diagnosis of RA was previously investigated in cohorts of caucasians patients with early unclassified arthritis that showed restrained association between RA and HLA-SE. Despite the contribution of HLA to the overall genetic risk has been estimated to range from 30% to 50%, it has never been studied in the French west-Indian population.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique, 97261
        • Service de rhumatologie CHU de Fort-de-France

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Residents of Martinique with at least 3 African-Caribbean grandparents

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Rheumatoid Arthritis according to ACR criteria
  • Come from French West Indies (At least 3 grandparents are African-Caribbean)
  • Sign written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Minor
  • Patient with no Rheumatoid Arthritis according to ACR criteria
  • Patient does not agree for a genetic study

For the control

Inclusion Criteria:

  • Blood donor
  • Sign written informed consent
  • Patient with no Rheumatoid Arthritis according to ACR criteria
  • Come from French West Indies (At least 3 grandparents are African-Caribbean)

Exclusion Criteria:

  • Minor
  • Patient does not agree for a genetic study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Difference of distribution of HLA alleles in patients and in healthy controls
Tijdsspanne: 1 day
1 day

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The association between the different HLA alleles among French West-Indian RA patients and the autoantibodies production.
Tijdsspanne: 1 day
1 day
The association between the different HLA alleles among French West-Indian RA patients and the radiological damage.
Tijdsspanne: 1 day
1 day
The association between the different HLA alleles among French West-Indian RA patients and the response to therapy
Tijdsspanne: 1 day
1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital Center of Martinique

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Georges JEAN-BAPTISTE, Professor of medecine, CHU de Fort-de-France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

27 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2010

Laatst geverifieerd

1 april 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09/B/02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren