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Study of Human Leukocyte Antigen (HLA) Polymorphisms in Patients With Rheumatoid Arthritis (HLAPRPA)

20 de dezembro de 2010 atualizado por: University Hospital Center of Martinique

Study of HLA Polymorphisms in French West-Indian Patients With Rheumatoid Arthritis : A Case Control Study

Rheumatoid arthritis (RA), affects between 0.3% and 1.0% of the population, it can lead to progressive joint destruction and severe disability. To date, two RA genetic susceptibility factors have been identified: HLA-DRB1-SE (Shared epitope) and PTPN22 620W alleles. The predictive value of the alleles for diagnosis of RA was previously investigated in cohorts of caucasians patients with early unclassified arthritis that showed restrained association between RA and HLA-SE. Despite the contribution of HLA to the overall genetic risk has been estimated to range from 30% to 50%, it has never been studied in the French west-Indian population.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Fort-de-France, Martinica, 97261
        • Service de rhumatologie CHU de Fort-de-France

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residents of Martinique with at least 3 African-Caribbean grandparents

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Rheumatoid Arthritis according to ACR criteria
  • Come from French West Indies (At least 3 grandparents are African-Caribbean)
  • Sign written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Minor
  • Patient with no Rheumatoid Arthritis according to ACR criteria
  • Patient does not agree for a genetic study

For the control

Inclusion Criteria:

  • Blood donor
  • Sign written informed consent
  • Patient with no Rheumatoid Arthritis according to ACR criteria
  • Come from French West Indies (At least 3 grandparents are African-Caribbean)

Exclusion Criteria:

  • Minor
  • Patient does not agree for a genetic study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Difference of distribution of HLA alleles in patients and in healthy controls
Prazo: 1 day
1 day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
The association between the different HLA alleles among French West-Indian RA patients and the autoantibodies production.
Prazo: 1 day
1 day
The association between the different HLA alleles among French West-Indian RA patients and the radiological damage.
Prazo: 1 day
1 day
The association between the different HLA alleles among French West-Indian RA patients and the response to therapy
Prazo: 1 day
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Georges JEAN-BAPTISTE, Professor of medecine, CHU de Fort-de-France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

27 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2010

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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