Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of Lenalidomide Maintenance Versus Placebo in Responding Elderly Patients With DLBCL and Treated With R-CHOP (REMARC)

23 juli 2021 bijgewerkt door: The Lymphoma Academic Research Organisation

Double Blind Randomized Phase III Study of Lenalidomide Maintenance Versus Placebo in Responding Elderly Patients With DLBCL and Treated With R-CHOP in First Line

This study is designed as a phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to explore the effect of maintenance therapy with lenalidomide versus placebo on progression-free survival (PFS) in patients treated with R-CHOP responding to induction therapy

For the primary efficacy variable, PFS, an improvement in median PFS from 38.6 months for Treatment Arm B to 54 months for Treatment Arm A (corresponding to a 2-year PFS of 65% vs 73.6%), is considered clinically relevant.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patients should have received at least 6 and up to 8 cycles of the R-CHOP 14 or R-CHOP 21 regimen or 6 R-CHOP-14 or -21 completed by 2 Rituximab alone in accordance to local preferences.

Patients can be registered to participate in the study at two time points:

  • At time of initial diagnosis and study enrolment (signature of informed consent) before the first cycle of treatment with R-CHOP.
  • At randomization (signature of informed consent) after treatment in first line with R-CHOP and have reached at least PR or CR.

Evaluation of the response to R-CHOP must be in accordance with Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma(2007).

Stratification: Before randomization, the patients will be stratified according to the country and the response to R-CHOP (PR vs CR).

Randomization: Patients in CR/PR after R-CHOP will be randomized to maintenance therapy with lenalidomide or placebo.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

650

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
      • Bendigo, Australië, 3550
        • Bendigo Hospital
      • Concord, Australië, 2139
        • Concord Repatriation General Hospital
      • Daw Park, Australië, 5000
        • Flinders Medical Centre - Repatriation General Hospital
      • Fitzroy, Australië, 3065
        • St Vincent's Hospital, Melbourne
      • Frankston, Australië, 3199
        • Frankston Hospital Monash Medical Centre
      • Fremantle, Australië, 6160
        • Fremantle Hospital
      • Garran, Australië, 2606
        • Canberra Hospital
      • Heidelberg, Australië, 69126
        • Austin Hospital
      • Hobart, Australië, 7000
        • Royal Hobart Hospital
      • Hunter, Australië, 2310
        • Mater Misericordiae Hospital - Calvary Mater NewCastle
      • Kogarah, Australië, 2217
        • St George Hospital
      • Nedlands, Australië, 6009
        • Sir Charles Gardiner Hospital
      • Southport, Australië, 4215
        • Gold Coast Hospital
      • Wodonga, Australië, 3690
        • Albury Base Hospital/Murray Valley Private Hospital
      • Woodville, Australië, 5011
        • Queen Elizabeth Hospital
  • België
      • Antwerpen, België, 2020
        • ZNA Middelheim
      • Antwerpen, België, 2060
        • ZNA Stuivenberg
      • Arlon, België, 6700
        • Hopital Saint Joseph
      • Bruges, België, 8000
        • A.Z. Sint Jan AV
      • Bruxelles, België
        • Institut Jules Bordet
      • Bruxelles, België, 1020
        • CHU Brugmann
      • Bruxelles, België
        • Université Catholique de Louvain Saint Luc
      • Charleroi, België, 6000
        • CH Notre Dame
      • Charleroi, België, B-6000
        • CHU Charleroi-Vesale
      • Chimay, België, 6460
        • Centre de Sante des Fagnes
      • Gent, België, 9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent
      • Gosselies, België, 6041
        • Clinique Notre Dame de Grâce
      • HUY, België, 4500
        • CH Hutois
      • Haine saint paul, België, 7100
        • Hopital Jolimont
      • Jette, België, 1090
        • AZ VUB
      • Kortrijk, België, 8500
        • AZ Groeninge - Campus Maria s Voorzienigheid
      • Liege, België, 4000
        • CHR de la Citadelle
      • Liege, België, 4000
        • CHU de Liege
      • Mons, België, 7000
        • CHU Ambroise Paré
      • Mons, België, 7000
        • Clinique Saint Joseph
      • Namur, België, 5000
        • Hopital Sainte Elisabeth
      • Ottignies, België, 1340
        • Clinique Saint Pierre
      • Roeselare, België, 8800
        • Heilig Hart Ziekenhuis
      • Verviers, België, 4800
        • CH de la Tourelle-Peltzer
      • Wilrijk, België, 2610
        • A.Z. Sint-Augustinus
      • Yvoir, België, 5530
        • Universite Catholique de Louvain Mont Godinne
  • Frankrijk
      • Annecy Cedex, Frankrijk, 74011
        • CHR de la Région d'Annecy
      • Antibes, Frankrijk, 06606
        • CH Antibes-Juan les Pins
      • Arras Cedex, Frankrijk, 62022
        • CH d'Arras
      • Avignon, Frankrijk, 84902
        • Hôpital Henri Duffaut
      • BONDY Cedex, Frankrijk, 93143
        • Hôpital Jean Verdier
      • Bayonne, Frankrijk, 64100
        • Hopital de Bayonne
      • Blois, Frankrijk, 41016
        • CHG Mail Pierre Charlot
      • Bobigny, Frankrijk, 93009
        • Hôpital d'Avicenne
      • Bordeaux, Frankrijk, 33300
        • Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
      • Boulogne sur Mer, Frankrijk, 62200
        • Hopital Duchenne
      • Bourg-en-Bresse, Frankrijk, 01012
        • CH de BOURG-EN-BRESSE
      • Brive-La-Gaillarde, Frankrijk, 19100
        • Centre Hospitalier de Brive
      • CAEN Cedex 05, Frankrijk, 14026
        • Centre François Baclesse
      • Caen Cedex, Frankrijk, 14033
        • CHU Clémenceau- Côte de Nacre
      • Cannes, Frankrijk, 06400
        • CH de Cannes
      • Chalon sur Saone, Frankrijk, 711100
        • Hôpital de Chalon
      • Chambery, Frankrijk, 73011
        • Centre Hospitalier
      • Chartres Cedex, Frankrijk, 28018 BP407
        • CH Chartres
      • Clamart, Frankrijk, 92140
        • Hôpital Antoine Béclère
      • Clamart, Frankrijk, 92140
        • Hôpital des instructions des Armées PERCY
      • Colmar Cedex, Frankrijk, 68024
        • Hôpital Louis Pasteur
      • Compiegne Cedex, Frankrijk, 60321
        • Ch De Compiegne
      • Corbeil-Essonnes, Frankrijk, 91108
        • Hopital Sud Francilien
      • Créteil, Frankrijk, 94010
        • CH Henri Mondor
      • Dijon, Frankrijk, 21034
        • Chu Le Bocage
      • Dunkerque, Frankrijk, 59385
        • CH de Dunkerque
      • Evreux, Frankrijk, 27000
        • CHI Evreux
      • Frejus, Frankrijk, 83608
        • CHI Fréjus Saint Raphaël
      • Grenoble, Frankrijk, 38028
        • Institut Daniel Hollard
      • Gueret, Frankrijk, 23000
        • Centre Hospitalier de Guéret
      • LE Mans, Frankrijk, 72015
        • Clinique Victor Hugo - Centre Jean Bernard
      • LIMOGES Cedex, Frankrijk, 87042
        • Hopital Dupuytren
      • LYON Cedex 08, Frankrijk, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • La Rochelle Cedex 01, Frankrijk, 17019
        • CHG La Rochelle
      • Le Chesnay, Frankrijk, 78150
        • Hôpital André Mignot
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankrijk, 94275
        • Hôpital Bicêtre
      • Lens, Frankrijk, 62307
        • CHU de Lens
      • Lille, Frankrijk, 59020
        • Hopital Saint Vincent de Paul
      • Lille Cedex, Frankrijk, 59037
        • CHRU de Lille
      • Lyon, Frankrijk, 69337
        • Clinique de la Sauvegarde
      • MELUN Cedex, Frankrijk, 77011
        • CH Marc Jacquet
      • MULHOUSE Cedex, Frankrijk, 68070
        • Hopital Emile Muller- CHU Mulhouse
      • Macon Cedex, Frankrijk, 71018
        • CH les CHANAUX
      • Marseille, Frankrijk, 13915
        • Hôpital Nord
      • Marseille Cedex, Frankrijk, 13273
        • Institut Paoli Calmettes
      • Meaux, Frankrijk, 77100
        • CHG Meaux
      • Metz Cedex, Frankrijk, 57038
        • Hôpital Notre Dame de Bon Secours
      • Montpellier Cedex, Frankrijk, 34298
        • CRLC Val d'Aurelle
      • Mougins, Frankrijk, 062250
        • Centre Azuréen de Cancérologie
      • Neuilly sur seine, Frankrijk, 92202
        • Hopital Americain de Paris
      • Nice, Frankrijk, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Nice, Frankrijk, 06202
        • Chu De Nice
      • Paris, Frankrijk, 75012
        • Hopital Saint Antoine
      • Paris, Frankrijk, 75743
        • Hopital Necker
      • Paris, Frankrijk, 75475
        • Hopital St-Louis
      • Paris Cedex 04, Frankrijk, 75181
        • Hôtel Dieu
      • Paris Cedex 05, Frankrijk, 75248
        • Institut Curie
      • Paris Cedex 13, Frankrijk, 75651
        • Hôpital de la Pitié Salpêtrière
      • Perpignan, Frankrijk, 66046
        • CH de Perpignan
      • Pierre Bénite Cedex, Frankrijk, 64495
        • Centre Hospitalier LYON SUD
      • Pontoise, Frankrijk, 95303
        • CH René Dubos
      • REIMS Cedex, Frankrijk, 51092
        • Hopital Robert Debre
      • Rouen, Frankrijk, 76038
        • Centre Henri Becquerel
      • Rouen, Frankrijk, 76175
        • Clinique Mathilde
      • Saint Cloud Cedex, Frankrijk, 92211
        • Centre René Huguenin
      • St Germain en Laye, Frankrijk, 78105
        • CHG Saint Germain
      • Toulon, Frankrijk, 83056
        • CHI Toulon La Seyne-sur-mer
      • Toulouse Cedex 9, Frankrijk, 31059
        • CHU Purpan Pav. Dieulafoy
      • Troyes Cedex, Frankrijk, 10000
        • Hopital de Troyes
      • VILLEJUIF Cedex, Frankrijk, 94805
        • Institut Gustave Roussy
      • Valence Cedex 9, Frankrijk, 26953
        • CH Valence
      • Valenciennes, Frankrijk, 59322
        • CH de Valenciennes
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrijk, 54511
        • CHU Nancy Brabois
  • Israël
      • Afula, Israël, 18101
        • Haemek Medical Center
      • Ashkelon, Israël, 78278
        • Barzilai Medical Center
      • Beer sheva, Israël, 84101
        • Soroka
      • Haifa, Israël, 31048
        • Bnai-Zion Medical Center
      • Kfar saba, Israël, 44281
        • Meir Medical Center
      • Petah Tikwah, Israël, 49100
        • Rabin Medical Center - Beilinson Hospital
      • Rehovot, Israël, 76100
        • Kaplan Medical Center
  • Oostenrijk
      • Feldkirch, Oostenrijk, 6807
        • LKH Feldkirch
      • Innsbruck, Oostenrijk, 6020
        • Medizinische Universität Innsbruck für Innere Medizin
      • Leoben, Oostenrijk, 8700
        • LKH Leoben-Eisenerz Department für Hämato-Onkologie
      • Linz, Oostenrijk, 4010
        • Krankenhaus Der Elisabethinen Linz Gmbh
      • Linz, Oostenrijk, 4010
        • Krankenhaus Barmherzigen Schwestern Linz - Abteilung für Inner
      • Linz, Oostenrijk, 4021
        • AKh Linz - Innere Medizin 3 - Zentrum für Hämatologie un
      • Salzburg, Oostenrijk, 5020
        • Universitätklinik der PMU Salzburg - Für Innere Medizin III
      • Steyr, Oostenrijk, 4400
        • Landeskrankenhaus Steyr - Innere Medizin II
      • Vienna, Oostenrijk, A-1090 VIE
        • Uniersitätsklinik f. Innere Medizin I
      • Wels, Oostenrijk, 4600
        • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH
  • Polen
      • Chorzow, Polen, 41500
        • SPZOZ Zespol Szpitali Miejskich w Chorzowie
      • Krakow, Polen, 31501
        • Klinika Hematologii Collegium Medicum UJ
      • Lodz, Polen, 93509
        • Oddzial Chorob Rozrostowych Regionalny Osrodek Onkologiczny
      • Warsaw, Polen, 02776
        • Medical University of Warsaw
      • Warszawa, Polen, 02781
        • Klinika Nowotworow Ukladu Chlonnego- Centrum Onkologii
  • Portugal
      • Coimbra, Portugal, 3000 - 075
        • Hospitais da Universidade de Coimbra
      • Lisboa, Portugal, 1099 - 023
        • Instituto Português de Oncologia de Lisboa de Francisco Gentil
      • Lisboa, Portugal, 1649 - 035
        • Hospital de Santa Maria
      • Porto, Portugal, 4200
        • IPO - Francisco Gentil - Porto
  • Spanje
      • A coruna, Spanje, 15006
        • Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña
      • Alcorcon, Spanje, 28922
        • Hospital Universitario Fundacion Alcorcon
      • Barcelona, Spanje, 08041
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Spanje, 08036
        • Hospital Clinic Barcelona
      • El palmar, Spanje, 30120
        • Hopital Universitario Virgen de la Arrixaca
      • Jerez de la frontera, Spanje, 11407
        • Hopital de Jerez (S.A.S)
      • Leon, Spanje, 24080
        • Hospital de León
      • Madrid, Spanje, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañón
      • Madrid, Spanje, 28003
        • Hospital 12 de Octubre
      • Madrid, Spanje, 28046
        • Hospital Universitario - La Paz
      • Murcia, Spanje, 30008
        • Hospital Morales Meseguer
      • Oviedo, Spanje, 33006
        • Hospital Central Asturias
      • Salamanca, Spanje, 37007
        • Hospital Clinico Salamanca
      • Santander, Spanje, 39008
        • Universitario Marques de Valdecilla
      • Tarragona, Spanje, 43007
        • Hospital Joan XXIII
      • Terrassa, Spanje, 08221
        • Hospital Mútua de Terrassa
  • Zwitserland
      • Lausanne, Zwitserland, CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Ages Eligible for Study: Between 60 and 80 years old

Genders Eligible for Study: Both

Accepts Healthy Volunteers: No

Inclusion Criteria:

For patients registered at the time of initial diagnosis

  • Patient with histologically proven CD20+ diffuse large B cel LYMPHOMA (DLBCL) 5WHO classification 2008) including clinical subtypes (primitive mediastinal, intravascular, etc.). Patients with De Novo Transformed DLBCL from low grade lymphoma (Follicular, other..) may also be included. Patients with DLBCL associated with some small cell infiltration in bone marrow may also be included Or CD20+ B-cell lymphoma with intermediate features between DLBCL and Burkitt or with intermediate features between DLBCL and classical Hodgkin lymphoma Or CD20+ Follicular lymphoma grade 3B Or CD20+ Aggressive B-cell lymphoma unclassifiable
  • previous untreated with chemo- or radiotherapy

For patients registered after response evaluation to first line treatment with R-CHOP:

  • Patient with histologically proven CD20+ diffuse large B cell LYMPHOMA (DLBCL) 5WHO classification 2008) including clinical subtypes (primitive mediastinal, intravascular, etc.). Patients with De Novo Transformed DLBCL from low grade lymphoma (Follicular, other..) may also be included. Patients with DLBCL associated with some small cell infiltration in bone marrow may also be included Or CD20+ B-cell lymphoma with intermediate features between DLBCL and Burkitt or with intermediate features between DLBCL and classical Hodgkin lymphoma Or CD20+ Follicular lymphoma grade 3B Or CD20+ Aggressive B-cell lymphoma unclassifiable
  • Have reached a CR or PR after first line treatment with at least 6 cycles of R-CHOP 14 regimens and up to 8 cycles of R-CHOP21
  • Previously untreated with Radiotherapy

For all patients:

  • aged from 60 to 80 years at time of registration
  • Ann Arbor stages II-IV at time of initial diagnosis
  • aaIPI> 1 at time of initial diagnosis
  • ECOG performance status 0-2
  • Minimum life expectancy of 3 months

  • Following laboratory values at screening:

    • ANC≥ 1000.10^6/L and Platelets≥60000.10^6/L
    • AST<5*ULN, ALT<5*ULN, Total Bilirubin<1,5*ULN
    • Creatinine clearance>30mL/min
  • Women are are using effective contraception, are not pregnant and agree not to become pregnant during participation in the trial and after end of study. Men agree not to father a child during participation in the trial and during the 12 months thereafter.
  • Having previously signed a written informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Any other histological type of Lymphoma, Burkitt included.
  • Any history of treated or non treated small B-cell lymphoma
  • Central nervous system or meningeal involvement by lymphoma
  • Contraindication to any drug contained in the chemotherapy regimen Myocardial infarction during last 3 months or unstable coronary disease or uncontrolled chronic symptomatic congestive heart insufficiency NYHA III-IV
  • Uncontrolled hypertension
  • Uncontrolled diabetes mellitus as defined by the investigator
  • Active systemic infection requiring treatment
  • previously known HIV positive serology
  • Active hepatitis B or C
  • Prior history of malignancies other than lymphoma within 3 years
  • Serious medical or psychiatric illness

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lenalidomide
Lenalidomide daily for 3 weeks every 4 weeks for 24 months
Geneesmiddel: Lenalidomide
Daily for 3 weeks every 4 weeks for 24 months
Andere namen:
  • Revlimid
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo daily for 3 weeks every 4 weeks for 24 months
Geneesmiddel: Placebo
Daily for 3 weeks every 4 weeks for 24 months

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression-Free-Survival (PFS)
Tijdsspanne: Final PFS analysis will be realized when the number of events (160) has been reached or at the latest when the last patient into the study will finish follow up. The approximate schedule will be 75 months after the first patient randomized.
PFS will be measured from the date of randomization to the date of first documented disease progression or death. Progression data will be assigned to the earliest time when any progression is observed without prior missing assessments during the study up to the end of the follow up phase.
Final PFS analysis will be realized when the number of events (160) has been reached or at the latest when the last patient into the study will finish follow up. The approximate schedule will be 75 months after the first patient randomized.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall survival (OS)
Tijdsspanne: 5 years
From the date of randomization to the date of death from any cause Interim analysis of OS will be performed at the time of the PFS final analysis; it is projected to have 97 deaths at this time. Final analysis of OS at the end of the study, defined by the last visit of follow-up for the last patient randomized, 5 years after its randomization
5 years
Event-Free Survival (EFS)
Tijdsspanne: 5 years
From the date of randomization to the date of first documented disease progression, relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy or death from any cause Interim analysis of EFS will be performed at the time of the PFS final analysis. Final analysis of OS at the end of the study, defined by the last visit of follow-up for the last patient randomized, 5 years after its randomization
5 years
Response rate at the end of maintenance treatment
Tijdsspanne: 24 months
24 months
Percentage of patients who convert from PR (partial response) to CR (complete response)
Tijdsspanne: 24 months
24 months
Safety of lenalidomide in maintenance
Tijdsspanne: 5 years
Toxicities occured during maintenance phase will be measured and reported from grade 2 for infection and neurological toxicities and from grade 3 for other toxicities according to CTCAE v3
5 years
PFS2
Tijdsspanne: 5 years
From randomization to objective tumor progression on next-line treatment or death from any cause
5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Lymphoma Academic Research Organisation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

13 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REMARC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren