Study of Lenalidomide Maintenance Versus Placebo in Responding Elderly Patients With DLBCL and Treated With R-CHOP (REMARC)
23 de julio de 2021 actualizado por: The Lymphoma Academic Research Organisation
Double Blind Randomized Phase III Study of Lenalidomide Maintenance Versus Placebo in Responding Elderly Patients With DLBCL and Treated With R-CHOP in First Line
This study is designed as a phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to explore the effect of maintenance therapy with lenalidomide versus placebo on progression-free survival (PFS) in patients treated with R-CHOP responding to induction therapy
For the primary efficacy variable, PFS, an improvement in median PFS from 38.6 months for Treatment Arm B to 54 months for Treatment Arm A (corresponding to a 2-year PFS of 65% vs 73.6%), is considered clinically relevant.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Patients should have received at least 6 and up to 8 cycles of the R-CHOP 14 or R-CHOP 21 regimen or 6 R-CHOP-14 or -21 completed by 2 Rituximab alone in accordance to local preferences.
Patients can be registered to participate in the study at two time points:
- At time of initial diagnosis and study enrolment (signature of informed consent) before the first cycle of treatment with R-CHOP.
- At randomization (signature of informed consent) after treatment in first line with R-CHOP and have reached at least PR or CR.
Evaluation of the response to R-CHOP must be in accordance with Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma(2007).
Stratification: Before randomization, the patients will be stratified according to the country and the response to R-CHOP (PR vs CR).
Randomization: Patients in CR/PR after R-CHOP will be randomized to maintenance therapy with lenalidomide or placebo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
650
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bendigo, Australia, 3550
- Bendigo Hospital
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Concord, Australia, 2139
- Concord Repatriation General Hospital
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Daw Park, Australia, 5000
- Flinders Medical Centre - Repatriation General Hospital
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Fitzroy, Australia, 3065
- St Vincent's Hospital, Melbourne
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Frankston, Australia, 3199
- Frankston Hospital Monash Medical Centre
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Fremantle, Australia, 6160
- Fremantle Hospital
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Garran, Australia, 2606
- Canberra Hospital
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Heidelberg, Australia, 69126
- Austin Hospital
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Hobart, Australia, 7000
- Royal Hobart Hospital
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Hunter, Australia, 2310
- Mater Misericordiae Hospital - Calvary Mater NewCastle
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Kogarah, Australia, 2217
- St George Hospital
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Nedlands, Australia, 6009
- Sir Charles Gardiner Hospital
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Southport, Australia, 4215
- Gold Coast Hospital
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Wodonga, Australia, 3690
- Albury Base Hospital/Murray Valley Private Hospital
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Woodville, Australia, 5011
- Queen Elizabeth Hospital
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Feldkirch, Austria, 6807
- LKH Feldkirch
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Innsbruck, Austria, 6020
- Medizinische Universität Innsbruck für Innere Medizin
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Leoben, Austria, 8700
- LKH Leoben-Eisenerz Department für Hämato-Onkologie
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Linz, Austria, 4010
- Krankenhaus Der Elisabethinen Linz Gmbh
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Linz, Austria, 4010
- Krankenhaus Barmherzigen Schwestern Linz - Abteilung für Inner
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Linz, Austria, 4021
- AKh Linz - Innere Medizin 3 - Zentrum für Hämatologie un
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Salzburg, Austria, 5020
- Universitätklinik der PMU Salzburg - Für Innere Medizin III
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Steyr, Austria, 4400
- Landeskrankenhaus Steyr - Innere Medizin II
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Vienna, Austria, A-1090 VIE
- Uniersitätsklinik f. Innere Medizin I
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Wels, Austria, 4600
- Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH
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Antwerpen, Bélgica, 2020
- ZNA Middelheim
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Antwerpen, Bélgica, 2060
- ZNA Stuivenberg
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Arlon, Bélgica, 6700
- Hopital Saint Joseph
-
Bruges, Bélgica, 8000
- A.Z. Sint Jan AV
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Bruxelles, Bélgica
- Institut Jules Bordet
-
Bruxelles, Bélgica, 1020
- CHU Brugmann
-
Bruxelles, Bélgica
- Université Catholique de Louvain Saint Luc
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Charleroi, Bélgica, 6000
- CH Notre Dame
-
Charleroi, Bélgica, B-6000
- CHU Charleroi-Vesale
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Chimay, Bélgica, 6460
- Centre de Sante des Fagnes
-
Gent, Bélgica, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
-
Gosselies, Bélgica, 6041
- Clinique Notre Dame de Grâce
-
HUY, Bélgica, 4500
- CH Hutois
-
Haine saint paul, Bélgica, 7100
- Hopital Jolimont
-
Jette, Bélgica, 1090
- AZ VUB
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Kortrijk, Bélgica, 8500
- AZ Groeninge - Campus Maria s Voorzienigheid
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Liege, Bélgica, 4000
- CHR de la Citadelle
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Liege, Bélgica, 4000
- CHU de Liege
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Mons, Bélgica, 7000
- CHU Ambroise Paré
-
Mons, Bélgica, 7000
- Clinique Saint Joseph
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Namur, Bélgica, 5000
- Hopital Sainte Elisabeth
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Ottignies, Bélgica, 1340
- Clinique Saint Pierre
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Roeselare, Bélgica, 8800
- Heilig Hart Ziekenhuis
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Verviers, Bélgica, 4800
- CH de la Tourelle-Peltzer
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Wilrijk, Bélgica, 2610
- A.Z. Sint-Augustinus
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Yvoir, Bélgica, 5530
- Universite Catholique de Louvain Mont Godinne
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A coruna, España, 15006
- Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña
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Alcorcon, España, 28922
- Hospital Universitario Fundacion Alcorcon
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Barcelona, España, 08041
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Barcelona, España, 08036
- Hospital Clinic Barcelona
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El palmar, España, 30120
- Hopital Universitario Virgen de la Arrixaca
-
Jerez de la frontera, España, 11407
- Hopital de Jerez (S.A.S)
-
Leon, España, 24080
- Hospital de León
-
Madrid, España, 28007
- Hospital General Universitario Gregorio Marañón
-
Madrid, España, 28003
- Hospital 12 de Octubre
-
Madrid, España, 28046
- Hospital Universitario - La Paz
-
Murcia, España, 30008
- Hospital Morales Meseguer
-
Oviedo, España, 33006
- Hospital Central Asturias
-
Salamanca, España, 37007
- Hospital Clinico Salamanca
-
Santander, España, 39008
- Universitario Marques de Valdecilla
-
Tarragona, España, 43007
- Hospital Joan XXIII
-
Terrassa, España, 08221
- Hospital Mútua de Terrassa
-
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Annecy Cedex, Francia, 74011
- CHR de la Région d'Annecy
-
Antibes, Francia, 06606
- CH Antibes-Juan les Pins
-
Arras Cedex, Francia, 62022
- CH d'Arras
-
Avignon, Francia, 84902
- Hôpital Henri Duffaut
-
BONDY Cedex, Francia, 93143
- Hôpital Jean Verdier
-
Bayonne, Francia, 64100
- Hopital de Bayonne
-
Blois, Francia, 41016
- CHG Mail Pierre Charlot
-
Bobigny, Francia, 93009
- Hôpital d'Avicenne
-
Bordeaux, Francia, 33300
- Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
-
Boulogne sur Mer, Francia, 62200
- Hopital Duchenne
-
Bourg-en-Bresse, Francia, 01012
- CH de BOURG-EN-BRESSE
-
Brive-La-Gaillarde, Francia, 19100
- Centre Hospitalier de Brive
-
CAEN Cedex 05, Francia, 14026
- Centre François Baclesse
-
Caen Cedex, Francia, 14033
- CHU Clémenceau- Côte de Nacre
-
Cannes, Francia, 06400
- CH de Cannes
-
Chalon sur Saone, Francia, 711100
- Hôpital de Chalon
-
Chambery, Francia, 73011
- Centre Hospitalier
-
Chartres Cedex, Francia, 28018 BP407
- CH Chartres
-
Clamart, Francia, 92140
- Hôpital Antoine Béclère
-
Clamart, Francia, 92140
- Hôpital des instructions des Armées PERCY
-
Colmar Cedex, Francia, 68024
- Hôpital Louis Pasteur
-
Compiegne Cedex, Francia, 60321
- Ch De Compiegne
-
Corbeil-Essonnes, Francia, 91108
- Hopital Sud Francilien
-
Créteil, Francia, 94010
- CH Henri Mondor
-
Dijon, Francia, 21034
- Chu Le Bocage
-
Dunkerque, Francia, 59385
- CH de Dunkerque
-
Evreux, Francia, 27000
- CHI Evreux
-
Frejus, Francia, 83608
- CHI Fréjus Saint Raphaël
-
Grenoble, Francia, 38028
- Institut Daniel Hollard
-
Gueret, Francia, 23000
- Centre Hospitalier de Guéret
-
LE Mans, Francia, 72015
- Clinique Victor Hugo - Centre Jean Bernard
-
LIMOGES Cedex, Francia, 87042
- Hopital Dupuytren
-
LYON Cedex 08, Francia, 69373
- Centre Léon Bérard
-
La Rochelle Cedex 01, Francia, 17019
- CHG La Rochelle
-
Le Chesnay, Francia, 78150
- Hôpital André Mignot
-
Le Kremlin-Bicêtre, Francia, 94275
- Hôpital Bicêtre
-
Lens, Francia, 62307
- CHU de Lens
-
Lille, Francia, 59020
- Hopital Saint Vincent de Paul
-
Lille Cedex, Francia, 59037
- CHRU de Lille
-
Lyon, Francia, 69337
- Clinique de la Sauvegarde
-
MELUN Cedex, Francia, 77011
- CH Marc Jacquet
-
MULHOUSE Cedex, Francia, 68070
- Hopital Emile Muller- CHU Mulhouse
-
Macon Cedex, Francia, 71018
- CH les CHANAUX
-
Marseille, Francia, 13915
- Hôpital Nord
-
Marseille Cedex, Francia, 13273
- Institut Paoli Calmettes
-
Meaux, Francia, 77100
- CHG Meaux
-
Metz Cedex, Francia, 57038
- Hôpital Notre Dame de Bon Secours
-
Montpellier Cedex, Francia, 34298
- CRLC Val d'Aurelle
-
Mougins, Francia, 062250
- Centre Azuréen de Cancérologie
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Neuilly sur seine, Francia, 92202
- Hopital Americain de Paris
-
Nice, Francia, 06189
- Centre Antoine Lacassagne
-
Nice, Francia, 06202
- Chu De Nice
-
Paris, Francia, 75012
- Hopital Saint Antoine
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Paris, Francia, 75743
- Hopital Necker
-
Paris, Francia, 75475
- Hopital St-Louis
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Paris Cedex 04, Francia, 75181
- Hôtel Dieu
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Paris Cedex 05, Francia, 75248
- Institut Curie
-
Paris Cedex 13, Francia, 75651
- Hôpital de la Pitié Salpêtrière
-
Perpignan, Francia, 66046
- CH de Perpignan
-
Pierre Bénite Cedex, Francia, 64495
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
Pontoise, Francia, 95303
- CH René Dubos
-
REIMS Cedex, Francia, 51092
- Hopital Robert Debre
-
Rouen, Francia, 76038
- Centre Henri Becquerel
-
Rouen, Francia, 76175
- Clinique Mathilde
-
Saint Cloud Cedex, Francia, 92211
- Centre René Huguenin
-
St Germain en Laye, Francia, 78105
- CHG Saint Germain
-
Toulon, Francia, 83056
- CHI Toulon La Seyne-sur-mer
-
Toulouse Cedex 9, Francia, 31059
- CHU Purpan Pav. Dieulafoy
-
Troyes Cedex, Francia, 10000
- Hopital de Troyes
-
VILLEJUIF Cedex, Francia, 94805
- Institut Gustave Roussy
-
Valence Cedex 9, Francia, 26953
- CH Valence
-
Valenciennes, Francia, 59322
- CH de Valenciennes
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 54511
- CHU Nancy Brabois
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Afula, Israel, 18101
- Haemek Medical Center
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Ashkelon, Israel, 78278
- Barzilai Medical Center
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Beer sheva, Israel, 84101
- Soroka
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Haifa, Israel, 31048
- Bnai-Zion Medical Center
-
Kfar saba, Israel, 44281
- Meir Medical Center
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Petah Tikwah, Israel, 49100
- Rabin Medical Center - Beilinson Hospital
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Rehovot, Israel, 76100
- Kaplan Medical Center
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Chorzow, Polonia, 41500
- SPZOZ Zespol Szpitali Miejskich w Chorzowie
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Krakow, Polonia, 31501
- Klinika Hematologii Collegium Medicum UJ
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Lodz, Polonia, 93509
- Oddzial Chorob Rozrostowych Regionalny Osrodek Onkologiczny
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Warsaw, Polonia, 02776
- Medical University of Warsaw
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Warszawa, Polonia, 02781
- Klinika Nowotworow Ukladu Chlonnego- Centrum Onkologii
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Coimbra, Portugal, 3000 - 075
- Hospitais da Universidade de Coimbra
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Lisboa, Portugal, 1099 - 023
- Instituto Português de Oncologia de Lisboa de Francisco Gentil
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Lisboa, Portugal, 1649 - 035
- Hospital de Santa Maria
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Porto, Portugal, 4200
- IPO - Francisco Gentil - Porto
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Lausanne, Suiza, CH-1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Ages Eligible for Study: Between 60 and 80 years old
Genders Eligible for Study: Both
Accepts Healthy Volunteers: No
Inclusion Criteria:
For patients registered at the time of initial diagnosis
- Patient with histologically proven CD20+ diffuse large B cel LYMPHOMA (DLBCL) 5WHO classification 2008) including clinical subtypes (primitive mediastinal, intravascular, etc.). Patients with De Novo Transformed DLBCL from low grade lymphoma (Follicular, other..) may also be included. Patients with DLBCL associated with some small cell infiltration in bone marrow may also be included Or CD20+ B-cell lymphoma with intermediate features between DLBCL and Burkitt or with intermediate features between DLBCL and classical Hodgkin lymphoma Or CD20+ Follicular lymphoma grade 3B Or CD20+ Aggressive B-cell lymphoma unclassifiable
- previous untreated with chemo- or radiotherapy
For patients registered after response evaluation to first line treatment with R-CHOP:
- Patient with histologically proven CD20+ diffuse large B cell LYMPHOMA (DLBCL) 5WHO classification 2008) including clinical subtypes (primitive mediastinal, intravascular, etc.). Patients with De Novo Transformed DLBCL from low grade lymphoma (Follicular, other..) may also be included. Patients with DLBCL associated with some small cell infiltration in bone marrow may also be included Or CD20+ B-cell lymphoma with intermediate features between DLBCL and Burkitt or with intermediate features between DLBCL and classical Hodgkin lymphoma Or CD20+ Follicular lymphoma grade 3B Or CD20+ Aggressive B-cell lymphoma unclassifiable
- Have reached a CR or PR after first line treatment with at least 6 cycles of R-CHOP 14 regimens and up to 8 cycles of R-CHOP21
- Previously untreated with Radiotherapy
For all patients:
- aged from 60 to 80 years at time of registration
- Ann Arbor stages II-IV at time of initial diagnosis
- aaIPI> 1 at time of initial diagnosis
- ECOG performance status 0-2
- Minimum life expectancy of 3 months
Following laboratory values at screening:
- ANC≥ 1000.10^6/L and Platelets≥60000.10^6/L
- AST<5*ULN, ALT<5*ULN, Total Bilirubin<1,5*ULN
- Creatinine clearance>30mL/min
- Women are are using effective contraception, are not pregnant and agree not to become pregnant during participation in the trial and after end of study. Men agree not to father a child during participation in the trial and during the 12 months thereafter.
- Having previously signed a written informed consent form
Exclusion Criteria:
- Any other histological type of Lymphoma, Burkitt included.
- Any history of treated or non treated small B-cell lymphoma
- Central nervous system or meningeal involvement by lymphoma
- Contraindication to any drug contained in the chemotherapy regimen Myocardial infarction during last 3 months or unstable coronary disease or uncontrolled chronic symptomatic congestive heart insufficiency NYHA III-IV
- Uncontrolled hypertension
- Uncontrolled diabetes mellitus as defined by the investigator
- Active systemic infection requiring treatment
- previously known HIV positive serology
- Active hepatitis B or C
- Prior history of malignancies other than lymphoma within 3 years
- Serious medical or psychiatric illness
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Lenalidomide
Lenalidomide daily for 3 weeks every 4 weeks for 24 months
|
Daily for 3 weeks every 4 weeks for 24 months
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Placebo daily for 3 weeks every 4 weeks for 24 months
|
Daily for 3 weeks every 4 weeks for 24 months
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Progression-Free-Survival (PFS)
Periodo de tiempo: Final PFS analysis will be realized when the number of events (160) has been reached or at the latest when the last patient into the study will finish follow up. The approximate schedule will be 75 months after the first patient randomized.
|
PFS will be measured from the date of randomization to the date of first documented disease progression or death.
Progression data will be assigned to the earliest time when any progression is observed without prior missing assessments during the study up to the end of the follow up phase.
|
Final PFS analysis will be realized when the number of events (160) has been reached or at the latest when the last patient into the study will finish follow up. The approximate schedule will be 75 months after the first patient randomized.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: 5 years
|
From the date of randomization to the date of death from any cause Interim analysis of OS will be performed at the time of the PFS final analysis; it is projected to have 97 deaths at this time.
Final analysis of OS at the end of the study, defined by the last visit of follow-up for the last patient randomized, 5 years after its randomization
|
5 years
|
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Event-Free Survival (EFS)
Periodo de tiempo: 5 years
|
From the date of randomization to the date of first documented disease progression, relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy or death from any cause Interim analysis of EFS will be performed at the time of the PFS final analysis.
Final analysis of OS at the end of the study, defined by the last visit of follow-up for the last patient randomized, 5 years after its randomization
|
5 years
|
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Response rate at the end of maintenance treatment
Periodo de tiempo: 24 months
|
24 months
|
|
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Percentage of patients who convert from PR (partial response) to CR (complete response)
Periodo de tiempo: 24 months
|
24 months
|
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Safety of lenalidomide in maintenance
Periodo de tiempo: 5 years
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Toxicities occured during maintenance phase will be measured and reported from grade 2 for infection and neurological toxicities and from grade 3 for other toxicities according to CTCAE v3
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5 years
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PFS2
Periodo de tiempo: 5 years
|
From randomization to objective tumor progression on next-line treatment or death from any cause
|
5 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Cottereau AS, Meignan M, Nioche C, Capobianco N, Clerc J, Chartier L, Vercellino L, Casasnovas O, Thieblemont C, Buvat I. Risk stratification in diffuse large B-cell lymphoma using lesion dissemination and metabolic tumor burden calculated from baseline PET/CTdagger. Ann Oncol. 2021 Mar;32(3):404-411. doi: 10.1016/j.annonc.2020.11.019. Epub 2020 Dec 3.
- Vercellino L, Cottereau AS, Casasnovas O, Tilly H, Feugier P, Chartier L, Fruchart C, Roulin L, Oberic L, Pica GM, Ribrag V, Abraham J, Simon M, Gonzalez H, Bouabdallah R, Fitoussi O, Sebban C, Lopez-Guillermo A, Sanhes L, Morschhauser F, Trotman J, Corront B, Choufi B, Snauwaert S, Godmer P, Briere J, Salles G, Gaulard P, Meignan M, Thieblemont C. High total metabolic tumor volume at baseline predicts survival independent of response to therapy. Blood. 2020 Apr 16;135(16):1396-1405. doi: 10.1182/blood.2019003526.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma de células B
- Linfoma de células B grandes, difuso
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Lenalidomida
Otros números de identificación del estudio
- REMARC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .