- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01265394
Positron Emission Tomography (PET) Amyloid Imaging of the Brain in Healthy Young Adult Subjects
A Single-arm, Open-label, Multi-center Study to Determine the Specificity of Flutemetamol (18F) Injection for Excluding the Presence of Brain Amyloid in Healthy Young Adult Subjects Aged 18 to 40
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Princeton, New Jersey, Verenigde Staten, 08540
- GE Healthcare
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- The subject age is 18 to 40 years.
- The subject has no evidence of thinking or memory problems by medical history.
- The subject has a normal MRI scan.
- The subject's general health is adequate to comply with study procedures.
- The subject is willing and able to participate in all study procedures.
Exclusion Criteria:
- The subject has received any medical ionizing radiation exposure in the last 12 months (except planar x-ray or head CT).
- The subject has a contraindication for (cannot undergo) MRI.
- The subject has a history of head injury with loss of consciousness.
- The subject has any significant medical, psychiatric or neurological condition that might be associated with brain pathology.
- The subject has a family history of Alzheimer's Disease (AD); more than 1 first-degree relative.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: (18F) Flutemetamol
|
Flutemetamol (18F) Injection, 185 MBq/5 mCi, single intravenous injection.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of Brain Scans in Healthy Young Adults Subjects Which do Not Show Amyloid
Tijdsspanne: PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration
|
The visual assessment of Flutemetamol PET image was performed by independent readers trained in the evaluation of PET brain amyloid imaging. The measure would consisted of the number of brain scans with amyloid (abnormal reading) or without amyloid (normal reading). |
PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Measurement of Amyloid Content in Different Parts of the Brain
Tijdsspanne: PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration
|
Is the computerized measurement of amyloid content in different parts of the brain. The Standard Uptake Value Ratio (SUVR) is defined as an average of frontal, anterior cingulate, pariteal, lateral-temporal and posterior cingulate / precuneous uptake following administration of Flutemetamol F18 Injection. The Standard Uptake Value Ratio is calculated for two regions of the brain, the Cerebullum and the Pons regions. The Standard Uptake Value Ratio is calculated for two regions of the brain, the Cerebullum and the Pons regions. Both regions of the brain will provide the SUVR measurements. |
PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Paul Sherwin, MD, PhD, GE Healthcare
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GE-067-015
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .