- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01265394
Positron Emission Tomography (PET) Amyloid Imaging of the Brain in Healthy Young Adult Subjects
A Single-arm, Open-label, Multi-center Study to Determine the Specificity of Flutemetamol (18F) Injection for Excluding the Presence of Brain Amyloid in Healthy Young Adult Subjects Aged 18 to 40
Studienübersicht
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New Jersey
-
Princeton, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08540
- GE Healthcare
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- The subject age is 18 to 40 years.
- The subject has no evidence of thinking or memory problems by medical history.
- The subject has a normal MRI scan.
- The subject's general health is adequate to comply with study procedures.
- The subject is willing and able to participate in all study procedures.
Exclusion Criteria:
- The subject has received any medical ionizing radiation exposure in the last 12 months (except planar x-ray or head CT).
- The subject has a contraindication for (cannot undergo) MRI.
- The subject has a history of head injury with loss of consciousness.
- The subject has any significant medical, psychiatric or neurological condition that might be associated with brain pathology.
- The subject has a family history of Alzheimer's Disease (AD); more than 1 first-degree relative.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: (18F) Flutemetamol
|
Flutemetamol (18F) Injection, 185 MBq/5 mCi, single intravenous injection.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Number of Brain Scans in Healthy Young Adults Subjects Which do Not Show Amyloid
Zeitfenster: PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration
|
The visual assessment of Flutemetamol PET image was performed by independent readers trained in the evaluation of PET brain amyloid imaging. The measure would consisted of the number of brain scans with amyloid (abnormal reading) or without amyloid (normal reading). |
PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Measurement of Amyloid Content in Different Parts of the Brain
Zeitfenster: PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration
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Is the computerized measurement of amyloid content in different parts of the brain. The Standard Uptake Value Ratio (SUVR) is defined as an average of frontal, anterior cingulate, pariteal, lateral-temporal and posterior cingulate / precuneous uptake following administration of Flutemetamol F18 Injection. The Standard Uptake Value Ratio is calculated for two regions of the brain, the Cerebullum and the Pons regions. The Standard Uptake Value Ratio is calculated for two regions of the brain, the Cerebullum and the Pons regions. Both regions of the brain will provide the SUVR measurements. |
PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Paul Sherwin, MD, PhD, GE Healthcare
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GE-067-015
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