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Positron Emission Tomography (PET) Amyloid Imaging of the Brain in Healthy Young Adult Subjects

21. Juni 2013 aktualisiert von: GE Healthcare

A Single-arm, Open-label, Multi-center Study to Determine the Specificity of Flutemetamol (18F) Injection for Excluding the Presence of Brain Amyloid in Healthy Young Adult Subjects Aged 18 to 40

Amyloid is an abnormal chemical found in the brain of patients with Alzheimer's Disease (AD). The study drug helps produce pictures of amyloid in the brain. The purpose of this study is to determine how well the study drug performs in young healthy subjects.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

218

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08540
        • GE Healthcare

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The subject age is 18 to 40 years.
  • The subject has no evidence of thinking or memory problems by medical history.
  • The subject has a normal MRI scan.
  • The subject's general health is adequate to comply with study procedures.
  • The subject is willing and able to participate in all study procedures.

Exclusion Criteria:

  • The subject has received any medical ionizing radiation exposure in the last 12 months (except planar x-ray or head CT).
  • The subject has a contraindication for (cannot undergo) MRI.
  • The subject has a history of head injury with loss of consciousness.
  • The subject has any significant medical, psychiatric or neurological condition that might be associated with brain pathology.
  • The subject has a family history of Alzheimer's Disease (AD); more than 1 first-degree relative.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: (18F) Flutemetamol
Flutemetamol (18F) Injection, 185 MBq/5 mCi, single intravenous injection.
Andere Namen:
  • AH110690

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Brain Scans in Healthy Young Adults Subjects Which do Not Show Amyloid
Zeitfenster: PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration

The visual assessment of Flutemetamol PET image was performed by independent readers trained in the evaluation of PET brain amyloid imaging.

The measure would consisted of the number of brain scans with amyloid (abnormal reading) or without amyloid (normal reading).

PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Measurement of Amyloid Content in Different Parts of the Brain
Zeitfenster: PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration

Is the computerized measurement of amyloid content in different parts of the brain.

The Standard Uptake Value Ratio (SUVR) is defined as an average of frontal, anterior cingulate, pariteal, lateral-temporal and posterior cingulate / precuneous uptake following administration of Flutemetamol F18 Injection.

The Standard Uptake Value Ratio is calculated for two regions of the brain, the Cerebullum and the Pons regions.

The Standard Uptake Value Ratio is calculated for two regions of the brain, the Cerebullum and the Pons regions. Both regions of the brain will provide the SUVR measurements.

PET scans performed on patients 90 minutes post Flutemetmol Administration

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Paul Sherwin, MD, PhD, GE Healthcare

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Juli 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur [18F] Flutemetamol

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