The Circadian Rhythm of Potassium and Cystatin C (Potassium)
11 januari 2018 bijgewerkt door: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
The Circadian Rhythm of Potassium and Cystatin c and the Day-to-day Variability
The potassium value is important to prevent cardiac arrhythmias and sudden cardiac death.
In patients with renal failure, the potassium value is not stable and tends to raise.
Until now there are no data available if the potassium value has a circadian rhythm and if there are individual changes from day to day.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Potassium and cystatin c is measured every 2 hours during 24 hours, twice.
There are two groups of patients: Patients with eGFR < 60 ml/min and patients with eGFR > 60 ml/min
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Erlangen, Duitsland, 91054
- Clinical Research Unit, Department of Nephrology and Hypertension, University of Erlangen-Nürnberg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
healthy persons compared to patients with renal failure
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- at least 18 years old
- normal renal function and impaired renal function (GFR < 60 ml/min) respectively
Exclusion Criteria:
- pregnancy
- anaemia (Hb<10 mg/dl)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Healthy group
15 persons with normal renal function
|
blood withdrawal every 2 hours during 24 hours
|
|
Renal failure
15 persons with renal failure (GFR < 60 ml/min)
|
blood withdrawal every 2 hours during 24 hours
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Potassium rhythm
Tijdsspanne: twice in 24 hours
|
15 persons with normal renal function are hospitalized for 24 hours. Blood samples are taken every 2 hours in order to investigate the potassium value. It is repeated with 5 persons after 2 days, with 5 persons after 4 and with 5 persons after 6 days. |
twice in 24 hours
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Potassium value in renal failure
Tijdsspanne: twice in 24 hours
|
15 persons with renal failure (GFR < 60 ml/min) are hospitalized for 24 hours.
Blood samples are taken every 2 hours in order to investigate the potassium value It is repeated with 5 persons after 2 days, with 5 persons after 4 and with 5 persons after 6 days.
|
twice in 24 hours
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Roland E. Schmieder, MD, Department of Nephrology and Hypertension, University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 maart 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 maart 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
18 maart 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 januari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 januari 2018
Laatst geverifieerd
1 januari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4408
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .