Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Circadian Rhythm of Potassium and Cystatin C (Potassium)

11 januari 2018 uppdaterad av: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

The Circadian Rhythm of Potassium and Cystatin c and the Day-to-day Variability

The potassium value is important to prevent cardiac arrhythmias and sudden cardiac death. In patients with renal failure, the potassium value is not stable and tends to raise. Until now there are no data available if the potassium value has a circadian rhythm and if there are individual changes from day to day.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Potassium and cystatin c is measured every 2 hours during 24 hours, twice. There are two groups of patients: Patients with eGFR < 60 ml/min and patients with eGFR > 60 ml/min

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Erlangen, Tyskland, 91054
        • Clinical Research Unit, Department of Nephrology and Hypertension, University of Erlangen-Nürnberg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

healthy persons compared to patients with renal failure

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • at least 18 years old
  • normal renal function and impaired renal function (GFR < 60 ml/min) respectively

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • anaemia (Hb<10 mg/dl)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Healthy group
15 persons with normal renal function
Procedur: Blood withdrawal
blood withdrawal every 2 hours during 24 hours
Renal failure
15 persons with renal failure (GFR < 60 ml/min)
Procedur: Blood withdrawal
blood withdrawal every 2 hours during 24 hours

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Potassium rhythm
Tidsram: twice in 24 hours

15 persons with normal renal function are hospitalized for 24 hours. Blood samples are taken every 2 hours in order to investigate the potassium value.

It is repeated with 5 persons after 2 days, with 5 persons after 4 and with 5 persons after 6 days.
twice in 24 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Potassium value in renal failure
Tidsram: twice in 24 hours
15 persons with renal failure (GFR < 60 ml/min) are hospitalized for 24 hours. Blood samples are taken every 2 hours in order to investigate the potassium value It is repeated with 5 persons after 2 days, with 5 persons after 4 and with 5 persons after 6 days.
twice in 24 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Samarbetspartners

Biotronik SE & Co. KG

Utredare

  • Huvudutredare: Roland E. Schmieder, MD, Department of Nephrology and Hypertension, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

18 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4408

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Plötslig hjärtdöd

Kliniska prövningar på Blood withdrawal

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera