Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preoperative Concurrent Chemotherapy and Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) in Locally Advanced Rectal Cancer

20 april 2011 bijgewerkt door: National University Hospital, Singapore

A Phase II Trial of Preoperative Concurrent Chemotherapy and (IMRT) in Locally Advanced Rectal Cancer

The hypothesis of this study is that dose escalated intensity modulated radiotherapy (IMRT) to a dose of 55Gy in 25# to primary rectal tumor concurrent with oral capecitabine results in an improved pathological response rate from 8% (German trial) to 25%.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

This study aims to look at whether radiation dose escalation with intensity modulated radiotherapy can increase the rates of pathological complete response in patients with locally advanced rectal cancer treated with neoadjuvant chemoradiotherapy

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

63

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Singapore, Singapore, 119074
        • Werving
        • National University Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeremy Tey, FRANZCR

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Pathologically proven diagnosis of adenocarcinoma of the rectum
  • Clinically determined to be stage T3 or T4,N0-N2, and M0 -staged by MRI or transrectal ultrasound of the rectum
  • Patients who are medically operable and who have resectable adenocarcinoma of the rectum at least <15cm from the anal verge
  • Adequate liver/renal and haematological function.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance 0-2
  • Age ≥ 18 years
  • Full blood count obtained within 2 weeks prior to registration on study, with adequate bone marrow function defined as follows:

    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,800 cells/mm3
    • Platelets ≥ 100,000 cells/mm3
    • Haemoglobin ≥ 8.0 g/dl
  • Serum creatinine within normal institutional limits or creatinine clearance ≥ 50 ml/min
  • Bilirubin within normal institutional limits
  • AST and ALT < 2.5 x the IULN
  • Patient must sign study specific informed consent prior to study entry

Exclusion Criteria:

Prior invasive malignancy (except non-melanomatous skin cancer) unless disease free for a minimum of 3 years

  • Prior systemic chemotherapy for colorectal cancer; note that prior chemotherapy for a different cancer is allowable.
  • Prior radiotherapy to the region of the study cancer that would result in overlap of radiation therapy fields
  • Severe, active comorbidity, defined as follows:

    • Unstable angina and/or congestive heart failure requiring hospitalization within the last 12 months
    • Transmural myocardial infarction within the last 6 months
    • Hepatic insufficiency resulting in clinical jaundice and/or coagulation defects
    • Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) based upon current CDC definition; note, however, that HIV testing is not required for entry into this protocol.
    • Evidence of uncontrolled seizures, central nervous system disorders, or psychiatric disability judged by the investigator to be clinically significant, precluding informed consent, or interfering with compliance of oral drug intake.
    • Known, existing uncontrolled coagulopathy. Patients on therapeutic anticoagulation may be enrolled provided that they have been clinically stable on anti-coagulation for at least 2 weeks.
    • Major surgery within 28 days of study enrollment (other than diverting colostomy)
  • Pregnancy or women of childbearing potential and men who are sexually active and not willing/able to use medically acceptable forms of contraception; this exclusion is necessary because the treatment involved in this study may be significantly teratogenic
  • Prior allergic reaction to capecitabine
  • Any evidence of distant metastases (M1)
  • A synchronous primary colon carcinoma
  • Extension of malignant disease into the anal canal
  • Lack of physical integrity of the gastrointestinal tract (i.e., severe Crohn's disease that results in
  • malabsorption; significant bowel resection that would make one concerned about the absorption of capecitabine) or malabsorption syndrome that would preclude feasibility of oral chemotherapy (capecitabine)
  • Participation in any investigational drug study within 28 days of study enrollment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intensity modulated Radiotherapy
Intensity modulated radiotherapy, dose escalation, rectal cancer, volumetric modulated arc therapy
Intensity modulated radiotherapy to a dose of 55Gy in 25 fractions
Andere namen:
  • Intensity modulated radiotherapy. Dose escalation.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pathological complete response rates
Tijdsspanne: 8 weeks post chemoradiotherapy
Pathogical complete response rate 8 weeks post chemoradiotherapy at surgery according to Ryan's classification
8 weeks post chemoradiotherapy

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toxicity
Tijdsspanne: 2 years
Toxicity including anorexia, nausea, vomiting, diarrhoea, dermatitis, proctitis, urinary frequency/urgency as per common toxicity criteria v3.0
2 years
Disease Free survival
Tijdsspanne: 2 years
Time from study entry to disease recurrence or death
2 years
Downstaging rates
Tijdsspanne: 8 weeks after chemoradiotherapy
percentage of patients who achieve downstaging 8 weeks post chemoradiotherapy at surgery according to TNM classification
8 weeks after chemoradiotherapy
Sphincter Preservation rates
Tijdsspanne: 8 weeks after chemoradiotherapy
Sphincter Preservation rates 8 weeks post chemoradiotherapy at surgery.Percentage of patients who underwent sphincter salvage surgery after chemoradiotherapy
8 weeks after chemoradiotherapy

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeremy Tey, FRANZCR, National University Hospital, Singapore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

22 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 april 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2011

Laatst geverifieerd

1 april 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren