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Preoperative Concurrent Chemotherapy and Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) in Locally Advanced Rectal Cancer

2011年4月20日 更新者:National University Hospital, Singapore

A Phase II Trial of Preoperative Concurrent Chemotherapy and (IMRT) in Locally Advanced Rectal Cancer

The hypothesis of this study is that dose escalated intensity modulated radiotherapy (IMRT) to a dose of 55Gy in 25# to primary rectal tumor concurrent with oral capecitabine results in an improved pathological response rate from 8% (German trial) to 25%.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

This study aims to look at whether radiation dose escalation with intensity modulated radiotherapy can increase the rates of pathological complete response in patients with locally advanced rectal cancer treated with neoadjuvant chemoradiotherapy

研究の種類

介入

入学 (予想される)

63

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、119074
        • 募集
        • National University Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jeremy Tey, FRANZCR

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Pathologically proven diagnosis of adenocarcinoma of the rectum
  • Clinically determined to be stage T3 or T4,N0-N2, and M0 -staged by MRI or transrectal ultrasound of the rectum
  • Patients who are medically operable and who have resectable adenocarcinoma of the rectum at least <15cm from the anal verge
  • Adequate liver/renal and haematological function.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance 0-2
  • Age ≥ 18 years
  • Full blood count obtained within 2 weeks prior to registration on study, with adequate bone marrow function defined as follows:

    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,800 cells/mm3
    • Platelets ≥ 100,000 cells/mm3
    • Haemoglobin ≥ 8.0 g/dl
  • Serum creatinine within normal institutional limits or creatinine clearance ≥ 50 ml/min
  • Bilirubin within normal institutional limits
  • AST and ALT < 2.5 x the IULN
  • Patient must sign study specific informed consent prior to study entry

Exclusion Criteria:

Prior invasive malignancy (except non-melanomatous skin cancer) unless disease free for a minimum of 3 years

  • Prior systemic chemotherapy for colorectal cancer; note that prior chemotherapy for a different cancer is allowable.
  • Prior radiotherapy to the region of the study cancer that would result in overlap of radiation therapy fields
  • Severe, active comorbidity, defined as follows:

    • Unstable angina and/or congestive heart failure requiring hospitalization within the last 12 months
    • Transmural myocardial infarction within the last 6 months
    • Hepatic insufficiency resulting in clinical jaundice and/or coagulation defects
    • Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) based upon current CDC definition; note, however, that HIV testing is not required for entry into this protocol.
    • Evidence of uncontrolled seizures, central nervous system disorders, or psychiatric disability judged by the investigator to be clinically significant, precluding informed consent, or interfering with compliance of oral drug intake.
    • Known, existing uncontrolled coagulopathy. Patients on therapeutic anticoagulation may be enrolled provided that they have been clinically stable on anti-coagulation for at least 2 weeks.
    • Major surgery within 28 days of study enrollment (other than diverting colostomy)
  • Pregnancy or women of childbearing potential and men who are sexually active and not willing/able to use medically acceptable forms of contraception; this exclusion is necessary because the treatment involved in this study may be significantly teratogenic
  • Prior allergic reaction to capecitabine
  • Any evidence of distant metastases (M1)
  • A synchronous primary colon carcinoma
  • Extension of malignant disease into the anal canal
  • Lack of physical integrity of the gastrointestinal tract (i.e., severe Crohn's disease that results in
  • malabsorption; significant bowel resection that would make one concerned about the absorption of capecitabine) or malabsorption syndrome that would preclude feasibility of oral chemotherapy (capecitabine)
  • Participation in any investigational drug study within 28 days of study enrollment

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intensity modulated Radiotherapy
Intensity modulated radiotherapy, dose escalation, rectal cancer, volumetric modulated arc therapy
Intensity modulated radiotherapy to a dose of 55Gy in 25 fractions
他の名前:
  • Intensity modulated radiotherapy. Dose escalation.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pathological complete response rates
時間枠:8 weeks post chemoradiotherapy
Pathogical complete response rate 8 weeks post chemoradiotherapy at surgery according to Ryan's classification
8 weeks post chemoradiotherapy

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Toxicity
時間枠:2 years
Toxicity including anorexia, nausea, vomiting, diarrhoea, dermatitis, proctitis, urinary frequency/urgency as per common toxicity criteria v3.0
2 years
Disease Free survival
時間枠:2 years
Time from study entry to disease recurrence or death
2 years
Downstaging rates
時間枠:8 weeks after chemoradiotherapy
percentage of patients who achieve downstaging 8 weeks post chemoradiotherapy at surgery according to TNM classification
8 weeks after chemoradiotherapy
Sphincter Preservation rates
時間枠:8 weeks after chemoradiotherapy
Sphincter Preservation rates 8 weeks post chemoradiotherapy at surgery.Percentage of patients who underwent sphincter salvage surgery after chemoradiotherapy
8 weeks after chemoradiotherapy

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jeremy Tey, FRANZCR、National University Hospital, Singapore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (予想される)

2013年1月1日

研究の完了 (予想される)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月20日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年4月20日

最終確認日

2011年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Intensity Modulated Radiotherapyの臨床試験

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