Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pulmonary Embolism After Liver Resection

5 december 2011 bijgewerkt door: Emmanuel Melloul, Beaujon Hospital

Pulmonary Embolism After Liver Resection: A Prospective Analysis of Risk Factors

Major surgery is associated with a postoperative hypercoagulable state related to the surgical trauma that may lead to thromboembolic complications. To the investigators knowledge, only two series have reported the risk of PE after liver surgery with an incidence of up to 6.3% The purpose of this study is to identify the independent risk factors associated with the development of PE after elective liver surgery.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Clichy
      • Paris, Clichy, Frankrijk, 92110
        • Prof. Jacques Belghiti

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All consecutive patients that will undergo liver resection for any type of liver disease.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years
  • Malignant liver diseases
  • Benign liver diseases

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Previous history of thromboembolic events
  • Living Donor hepatectomies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Liver resection patients
All patients that underwent elective liver resection for both malignant and benign diseases.
Procedure: Liver resection
Hepatectomy including both minor and major.
Andere namen:
  • Hepatectomy, liver resection
Straling: Computed Tomography
Computed Tomography +/- pulmonary angiography
Andere namen:
  • CT, CTPA, CT-PA, MSCT, MSCT-PA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pulmonary embolism
Tijdsspanne: up to January 2012
Blood clots in the lungs that may lead to sudden death.
up to January 2012

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Complications
Tijdsspanne: up to January 2012
Any type of post-operative complications graded according to the Clavien-Dindo Classification of Surgical Complications
up to January 2012
Length of hospital stay
Tijdsspanne: up to January 2012
The duration of hospitalization in days.
up to January 2012
Mortality
Tijdsspanne: up to January 2012
Post-operative 90-Day Mortality
up to January 2012

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beaujon Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jacques Belghiti, MD, Beaujon Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

6 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Beaujon

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren