Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Harriet Lane Healthy Futures-programma (HF)

5 april 2015 bijgewerkt door: Tina L. Cheng, Johns Hopkins University

Het Harriet Lane Clinic Healthy Futures-programma is bedoeld om het succes van de academische of beroepsontwikkeling onder adolescenten en jongvolwassenen te vergroten

Het doel van het Harriet Lane Clinic Healthy Futures-programma is om het succes van de academische of beroepsontwikkeling onder adolescenten en jonge volwassenen te vergroten. Daartoe omvat de educatieve interventie van Healthy Futures motiverende gespreksvoering en activiteiten voor het opbouwen van kennis en vaardigheden die gericht zijn op het verbeteren van de resultaten op het gebied van onderwijs, beroepsopleiding, gezondheid en zelfredzaamheid voor jongeren die de Harriet Lane Clinic bezoeken. Doelen van dit jeugdontwikkelingsproject zijn onder meer bepalen welke factoren verband houden met schoolbetrokkenheid, academische betrokkenheid van ouders en toekomstige planning.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een haalbaarheidsstudie om te onderzoeken of een interventie in de eerstelijnszorg adolescenten en jongvolwassenen kan werven en behouden en toekomstig planningsgedrag kan beïnvloeden.

We zullen de volgende onderzoeksdoelen behandelen:

  1. De haalbaarheid beoordelen van een loopbaanontwikkelingsprogramma voor adolescenten en jonge volwassenen met een laag inkomen in een pediatrische eerstelijnszorgomgeving.
  2. De ontvankelijkheid van adolescenten en jonge volwassenen in de eerstelijnszorg voor kinderen beoordelen voor toekomstige planningsinterventies.
  3. De impact beoordelen van een loopbaanontwikkelingsprogramma bij het verbeteren van de attitudes en resultaten op het gebied van onderwijs, personeel en gezondheid voor adolescenten en jonge volwassenen.

Het Healthy Futures-programma is een interactief trainingsprogramma met meerdere sessies. Er zullen deelnemers zijn in 3 verschillende interventietrajecten (hogeschool/beroepsschool, baan en loopbaanplanning). Tracks worden toegewezen aan deelnemers op basis van interesse en leeftijd. Tijdens het screeningproces wordt aan deelnemers van 16 jaar of ouder gevraagd of ze geïnteresseerd zijn in deelname aan een programma dat is ontworpen om hen te helpen zich aan te melden voor hogeschool- of beroepsopleidingsdiensten. Op basis van hun voorkeur krijgen ze een hogeschool of baan toegewezen. Deelnemers van 14 en 15 jaar worden automatisch ingedeeld in het traject loopbaanplanning.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

202

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
        • Harriet Lane Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De populatie die van belang is voor deze gerandomiseerde haalbaarheidsstudie zijn alle reguliere (momenteel of eerder ingeschreven) Baltimore City Public High School van 14 tot 21 jaar oud die de Harriet Lane Clinic bezoeken.

Uitsluitingscriteria:

  • Elke student die momenteel op enig moment tijdens de schooldag in een zelfstandig klaslokaal voor speciaal onderwijs zit, wordt niet uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Studenten met leerproblemen of lichamelijke handicaps die hun vermogen beperken om zonder hulp te werken of gedrukt materiaal te lezen, worden uitgesloten van de studie.
  • Ten slotte wordt iedereen die niet geïnteresseerd is in deelname aan een interventieprogramma voor toekomstige planning uitgesloten van de onderzoekspopulatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Het Healthy Futures-programma is een interactief trainingsprogramma met meerdere sessies. De deelnemers aan de interventie zullen met een loopbaancoach deelnemen aan activiteiten op het gebied van school/beroepsonderwijs, werk en loopbaanplanning.
Gedragsmatig: Loopbaanbegeleiding en motiverende gespreksvoering
Het Healthy Futures-programma is een interactief trainingsprogramma met meerdere sessies. Er zullen deelnemers zijn in 3 verschillende interventietrajecten (hogeschool/beroepsschool, baan en loopbaanplanning). Activiteiten voor alle drie de tracks vinden tegelijkertijd plaats. De interventiegroep ontvangt het interactieve, uit meerdere sessies bestaande trainingsprogramma inclusief nieuwsbrieven en workshops. Deelnemers aan de vergelijkingsgroep ontvangen nieuwsbrieven en worden uitgenodigd om deel te nemen aan workshops voor studie- en loopbaanplanning.
Andere namen:
  • motiverende gespreksvoering
  • coachen
Ander: Vergelijking
Het Healthy Futures-programma is een interactief trainingsprogramma met meerdere sessies. De deelnemers aan de vergelijkingsgroep ontvangen nieuwsbrieven en worden uitgenodigd om deel te nemen aan workshops voor studie- en loopbaanplanning.
Gedragsmatig: Loopbaanbegeleiding en motiverende gespreksvoering
Het Healthy Futures-programma is een interactief trainingsprogramma met meerdere sessies. Er zullen deelnemers zijn in 3 verschillende interventietrajecten (hogeschool/beroepsschool, baan en loopbaanplanning). Activiteiten voor alle drie de tracks vinden tegelijkertijd plaats. De interventiegroep ontvangt het interactieve, uit meerdere sessies bestaande trainingsprogramma inclusief nieuwsbrieven en workshops. Deelnemers aan de vergelijkingsgroep ontvangen nieuwsbrieven en worden uitgenodigd om deel te nemen aan workshops voor studie- en loopbaanplanning.
Andere namen:
  • motiverende gespreksvoering
  • coachen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal gevechten in de afgelopen 30 dagen
Tijdsspanne: 6 maanden
Deelnemers worden 3 keer beoordeeld op vechtgedrag (bij baseline, 6 maanden na baseline en 15 maanden na baseline)
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Marihuanagebruik in de afgelopen 30 dagen
Tijdsspanne: 6 mnd
Deelnemers worden 3 keer beoordeeld op vechtgedrag (bij baseline, 6 maanden na baseline en 15 maanden na baseline)
6 mnd
Loopbaanvolwassenheidsindex
Tijdsspanne: 6 mnd
Deelnemers worden 3 keer beoordeeld op vechtgedrag (bij baseline, 6 maanden na baseline en 15 maanden na baseline)
6 mnd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johns Hopkins University

Medewerkers

Zanvyl and Isabelle Krieger Fund

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

11 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 00017226

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren