Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neuropathic Pain Study With Botulinum Toxin A in Spinal Cord Injury Patients

23 april 2013 bijgewerkt door: Myung Eun, Chung, Catholic University of Korea Saint Paul's Hospital

The Effect of Botulinum Toxin A in Post Spinal Cord Injury Neuropathic Pain

The purpose of this study is to determine whether botulinum toxin A is effective in the treatment of neuropathic pain in spinal cord injury patients.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Neuropathic pain remains a significant cause of life quality deterioration. This study includes spinal cord injury patients with refractory chronic neuropathic pain and investigates whether injection with botulinum toxin A improves pain scores.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van
        • Catholic University Saint Paul's Hospital; National Health Insurance Corporation Ilsan Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • more than twenty years of age
  • paraplegic or tetraplegic due to cervical and thoracic spinal cord injury
  • more than 12 months since spinal cord injury and ASIA impairment scale unchanged for more than 6 months
  • persistence of neuropathic pain for more than three months or remission and recurrence of neuropathic pain for more than six months
  • a pain score of 40mm or more on the visual analogue scale

Exclusion Criteria:

  • neuropathic pain caused by confounding factors other than spinal cord injury
  • contraindicated for botulinum toxin type A
  • a change in pain medication one month prior to study enrollment
  • a condition involving neuromuscular junction (Ex. Eaton Lambert disease, myasthenia gravis)
  • person who received botulinum toxin type A within three months prior to study enrollment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: normale zoutoplossing
Geneesmiddel: normal saline
Subcutaneous injection of normal saline
Actieve vergelijker: botulinum toxin A
Geneesmiddel: Botulinum toxin type A
Subcutaneous injection of botulinum toxin type A

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Visual analogue scale
Tijdsspanne: 4 weeks after intervention
4 weeks after intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Catholic University of Korea Saint Paul's Hospital

Medewerkers

Medy-Tox
National Health Insurance Service Ilsan Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

18 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PC12MIMV0005
  • 20120007154 (Andere identificatie: Korea food and drug administration)
  • suyon 2011-131 (Andere identificatie: National Health Insurance Corporation Ilsan Hospital institutional review board)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren