Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Faciliteren van voltooiing van HPV-vaccinatie

17 april 2017 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill

Vergemakkelijking van de voltooiing van de serie van 3 doses HPV-vaccinatie bij mannen en vrouwen

Met de toename van het gebruik van elektronische media onder adolescenten, is een strategie die is gebruikt om de HPV4-opname bij meisjes te vergroten, sms-berichten naar hun ouders. Tot op heden is er in geen gepubliceerde studie gekeken naar de effectiviteit van het sms'en van adolescenten zelf (vooral jongens) in plaats van naar hun ouders OF het vergelijken van sms'en met sociale netwerksites om de HPV-kennis en het gebruik van HPV-vaccinatie bij jongens te vergroten. Interactieve op technologie gebaseerde interventies gericht op jongeren zijn mogelijk in North Carolina om de volgende redenen: (1) via de NC Minors' Consent Law kunnen adolescenten instemmen met de preventie, diagnose en behandeling van seksueel overdraagbare aandoeningen (NC Gen. Stat. § 90-21.5(a); en (2) veel gezondheidscentra op scholen kunnen vaccinaties bieden. Aangezien HPV-infectie een seksueel overdraagbare aandoening is, hoeven NC-tieners geen toestemming te krijgen voor HPV-preventie (d.w.z. vaccinatie).

Om HPV-vaccinatie bij jongeren, vooral mannen, te optimaliseren, zijn communicatiestrategieën nodig om adolescenten te motiveren zich te laten vaccineren. Het is aangetoond dat sms'en een haalbare, populaire en effectieve methode is voor seksuele gezondheidsbevordering bij jongeren met een relatief laag uitvalpercentage, positieve feedback en een waargenomen verbetering in kennis over seksuele gezondheid en soa-testen (12). Communicatiestrategieën via sociale media zijn een nieuw en potentieel effectief kanaal voor het communiceren van volksgezondheidsboodschappen over het HPV-vaccin, die waarschijnlijk ook de start en voltooiing van HPV onder adolescente meisjes en jongens zullen vergroten.

Volgens het NC Immunization Registry had op 8 maart 2011 slechts 2% van de jongens van 9-13 jaar ten minste één dosis HPV-vaccin gekregen. In de continuïteitskliniek van de onderzoekers is minder dan 50 procent van de adolescenten volledig geïmmuniseerd. Dit project zal sociale gedrags-, emotionele en cognitieve correlaten en voorspellers identificeren die helpen verklaren waarom tieners HPV-vaccinatie nastreven, voltooien en niet voltooien, en een communicatie-interventie via sociale media ontwikkelen in samenwerking met tieners om de start en voltooiing van het HPV-vaccin te vergroten.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

223

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
        • UNC Pediatric Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adolescente mannen en vrouwen van 11-21 jaar in een pediatrische kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • onvolledige immunisatie

Uitsluitingscriteria:

  • volledige immunisatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Sociale media

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Opname HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tamara Coyne-Beasley, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 november 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

17 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 11-1551

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren