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Erleichterung des Abschlusses der HPV-Impfung

17. April 2017 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill

Erleichterung des Abschlusses der 3-Dosen-Serie der HPV-Impfung bei Männern und Frauen

Angesichts der zunehmenden Nutzung elektronischer Medien bei Jugendlichen besteht eine Strategie zur Steigerung der HPV4-Aufnahme bei Mädchen darin, Erinnerungs-SMS an ihre Eltern zu senden. Bisher wurde in keiner veröffentlichten Studie die Wirksamkeit von SMS-Nachrichten an Heranwachsende selbst (insbesondere Jungen) anstelle ihrer Eltern untersucht ODER das Senden von SMS-Nachrichten an soziale Netzwerke verglichen, um das HPV-Wissen und die Akzeptanz der HPV-Impfung bei Jungen zu verbessern. Interaktive technologiebasierte Interventionen für Jugendliche sind in North Carolina aus folgenden Gründen möglich: (1) Durch das NC Minors' Consent Law können Jugendliche der Prävention, Diagnose und Behandlung sexuell übertragbarer Krankheiten zustimmen (N.C. Gen. Stat. § 90-21.5(a); und (2) viele schulische Gesundheitszentren können Impfungen anbieten. Da es sich bei einer HPV-Infektion um eine sexuell übertragbare Infektion handelt, müssen Jugendliche aus North Carolina keine Einwilligung zur HPV-Prävention (d. h. Impfung) einholen.

Um die HPV-Impfung bei jungen Menschen, insbesondere Männern, zu optimieren, sind Kommunikationsstrategien erforderlich, um Heranwachsende zu motivieren, sich impfen zu lassen. Es hat sich gezeigt, dass SMS eine praktikable, beliebte und wirksame Methode zur Förderung der sexuellen Gesundheit junger Menschen ist, mit einer relativ geringen Abbruchrate, positivem Feedback und einer beobachteten Verbesserung des Wissens über sexuelle Gesundheit und STI-Tests (12). Social-Media-Kommunikationsstrategien sind ein neuer und potenziell wirksamer Kanal für die Vermittlung öffentlicher Gesundheitsbotschaften zum Thema HPV-Impfung, die neben Jungen wahrscheinlich auch die HPV-Initiierung und -Vollendung bei heranwachsenden Mädchen steigern werden.

Laut NC Immunization Registry hatten bis zum 8. März 2011 nur 2 % der Jungen im Alter von 9 bis 13 Jahren mindestens eine Dosis HPV-Impfstoff erhalten. In der Kontinuitätsklinik der Forscher sind weniger als 50 Prozent der Jugendlichen vollständig geimpft. Dieses Projekt wird soziale Verhaltens-, emotionale und kognitive Korrelate und Prädiktoren identifizieren, die helfen zu erklären, warum Jugendliche eine HPV-Impfung anstreben, abschließen und nicht abschließen, und gemeinsam mit Jugendlichen eine Social-Media-Kommunikationsintervention entwickeln, um den Beginn und Abschluss der HPV-Impfung zu erhöhen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

223

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • UNC Pediatric Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Heranwachsende Männer und Frauen im Alter von 11 bis 21 Jahren in einer Kinderklinik

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • unvollständige Immunisierung

Ausschlusskriterien:

  • vollständige Immunisierung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Sozialen Medien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aufnahme der HPV-Impfung
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tamara Coyne-Beasley, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-1551

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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