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Facilitando a Conclusão da Vacinação contra o HPV

17 de abril de 2017 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill

Facilitando a conclusão da série de 3 doses de vacinação contra o HPV em homens e mulheres

Com o aumento do uso de mídia eletrônica entre adolescentes, uma estratégia que tem sido utilizada para aumentar a captação de HPV4 em meninas tem sido mensagens de texto de lembrete para seus pais. Até o momento, nenhum estudo publicado analisou a eficácia de enviar mensagens de texto para os próprios adolescentes (especialmente meninos) em vez de para seus pais OU comparou mensagens de texto a sites de redes sociais para aumentar o conhecimento sobre o HPV e a adoção da vacinação contra o HPV em meninos. Intervenções interativas baseadas em tecnologia voltadas para jovens são viáveis ​​na Carolina do Norte pelos seguintes motivos: (1) por meio da Lei de Consentimento de Menores de NC, os adolescentes podem consentir com a prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças sexualmente transmissíveis (N.C. Gen. Stat. § 90-21.5(a); e (2) muitos centros de saúde baseados em escolas podem fornecer imunizações. Como a infecção por HPV é uma infecção sexualmente transmissível, os adolescentes da NC não precisam obter consentimento para a prevenção do HPV (ou seja, vacinação).

Para otimizar a vacinação contra o HPV em jovens, principalmente no sexo masculino, são necessárias estratégias de comunicação para motivar os adolescentes a se vacinarem. O envio de mensagens de texto demonstrou ser um método viável, popular e eficaz de promoção da saúde sexual para jovens com uma taxa de abstinência relativamente baixa, feedback positivo e uma melhora observada no conhecimento sobre saúde sexual e testes de IST (12). As estratégias de comunicação de mídia social são um canal novo e potencialmente eficaz para comunicar mensagens de saúde pública sobre a vacina contra o HPV, que também provavelmente aumentarão a iniciação e a conclusão do HPV entre meninas adolescentes, além de meninos.

De acordo com o NC Immunization Registry, em 8 de março de 2011, apenas 2% dos meninos de 9 a 13 anos receberam pelo menos uma dose da vacina contra o HPV. Na clínica de continuidade dos investigadores, menos de 50% dos adolescentes estão totalmente imunizados. Este projeto identificará correlatos e preditores comportamentais, emocionais e cognitivos sociais que ajudam a explicar por que os adolescentes buscam, completam e não completam a vacinação contra o HPV e desenvolver uma intervenção de comunicação de mídia social em colaboração com os adolescentes para aumentar a iniciação e conclusão da vacina contra o HPV.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

223

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • UNC Pediatric Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adolescentes do sexo masculino e feminino de 11 a 21 anos em uma clínica pediátrica

Descrição

Critério de inclusão:

  • imunização incompleta

Critério de exclusão:

  • imunização completa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mídia social

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Vacinação contra o HPV
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tamara Coyne-Beasley, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (Real)

9 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

5 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

17 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 11-1551

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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