- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01626976
A Study To Assess The Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Of PF-06282999 Administered Orally In Healthy Adult Subjects
12 maart 2013 bijgewerkt door: Pfizer
A Phase 1, Randomized, Double Blind, Sponsor Open, Placebo Controlled, Single Dose Escalating Study To Assess The Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Of PF-06282999 Administered Orally In Healthy Adult Subjects
This is the first-in-human study for an oral investigational compound, PF-06282999, in order to assess its safety, tolerability and pharmacokinetics in humans across a wide range of dose levels.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bruxelles, België, B-1070
- Pfizer Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy male and/or female subjects between the ages of 18 and 55 years, inclusive (Healthy is defined as no clinically relevant abnormalities identified by a detailed medical history, full physical examination, including blood pressure and pulse rate measurement, 12-lead ECG and clinical laboratory tests).
- Women must be of non-childbearing potential.
- Body Mass Index (BMI) of 17.5 to 30.5 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lbs).
Exclusion Criteria:
- Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease (including clinically significant drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at time of dosing).
- Use of prescription or nonprescription drugs and dietary supplements within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study medication. Herbal supplements and hormone replacement therapy must be discontinued 28 days prior to the first dose of study medication. As an exception, acetaminophen/paracetamol may be used at doses of ≤1 g/day. Limited use of non-prescription medications that are not believed to affect subject safety or the overall results of the study may be permitted on a case-by-case basis following approval by the sponsor.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cohort 1
|
Solution, doses range from 20 to 200 mg, single dose
Solution, single dose
Methylcellulose suspension, doses range 125 to 500 mg, single dose
suspension, single dose
Methylcellulose or simethicone suspension, doses range 200 to 500 mg, single dose
Methylcellulose or simethicone suspension, 500 mg dose, single dose
Simethicone or methylcellulose suspension, up to 1500 mg, single dose
|
|
Experimenteel: Cohort 2
|
Solution, doses range from 20 to 200 mg, single dose
Solution, single dose
Methylcellulose suspension, doses range 125 to 500 mg, single dose
suspension, single dose
Methylcellulose or simethicone suspension, doses range 200 to 500 mg, single dose
Methylcellulose or simethicone suspension, 500 mg dose, single dose
Simethicone or methylcellulose suspension, up to 1500 mg, single dose
|
|
Experimenteel: Cohort 3
|
Solution, doses range from 20 to 200 mg, single dose
Solution, single dose
Methylcellulose suspension, doses range 125 to 500 mg, single dose
suspension, single dose
Methylcellulose or simethicone suspension, doses range 200 to 500 mg, single dose
Methylcellulose or simethicone suspension, 500 mg dose, single dose
Simethicone or methylcellulose suspension, up to 1500 mg, single dose
|
|
Experimenteel: Cohort 4
|
Solution, doses range from 20 to 200 mg, single dose
Solution, single dose
Methylcellulose suspension, doses range 125 to 500 mg, single dose
suspension, single dose
Methylcellulose or simethicone suspension, doses range 200 to 500 mg, single dose
Methylcellulose or simethicone suspension, 500 mg dose, single dose
Simethicone or methylcellulose suspension, up to 1500 mg, single dose
|
|
Experimenteel: Cohort 5
|
Solution, doses range from 20 to 200 mg, single dose
Solution, single dose
Methylcellulose suspension, doses range 125 to 500 mg, single dose
suspension, single dose
Methylcellulose or simethicone suspension, doses range 200 to 500 mg, single dose
Methylcellulose or simethicone suspension, 500 mg dose, single dose
Simethicone or methylcellulose suspension, up to 1500 mg, single dose
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Area Under the Curve From Time Zero to Extrapolated Infinite Time [AUCinf]
Tijdsspanne: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
|
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast)
Tijdsspanne: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
|
Area Under the Curve From Time Zero to 24 hour [AUC24]
Tijdsspanne: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 hours post-dose
|
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 hours post-dose
|
|
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax)
Tijdsspanne: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
|
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax)
Tijdsspanne: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
|
Apparent Oral Clearance (CL/F)
Tijdsspanne: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
|
Plasma Decay Half-Life (t1/2)
Tijdsspanne: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
|
Apparent Volume of Distribution (Vz/F)
Tijdsspanne: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 hours post-dose
|
|
Amount of Unchanged Drug Excretion in Urine from Zero to 24 hours (Ae24)
Tijdsspanne: 0 to 24 hours post-dose
|
0 to 24 hours post-dose
|
|
Percent of Dose Excreted in Urine as Unchanged Drug from Zero to 24 hours (Ae24%)
Tijdsspanne: 0 to 24 hours post-dose
|
0 to 24 hours post-dose
|
|
Renal Clearance (CLr)
Tijdsspanne: 0 to 24 hours post-dose
|
0 to 24 hours post-dose
|
|
Oral temperature
Tijdsspanne: 0, 1, 2, 4, 8, 12,16, 24, 48 hours post-dose
|
0, 1, 2, 4, 8, 12,16, 24, 48 hours post-dose
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juni 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
25 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- B5211001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .