Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risk Taking and Fracture Study

19 mei 2017 bijgewerkt door: Heather McKay, Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

An Investigation Into Risk Taking Behaviour, Bone Microstructure and Fracture Between the Sexes: What Underpins Fracture in Boys Compared to Girls During Growth?

Boys suffer a disproportionately large number of fractures compared to girls (55-60%). This study aims to determine why this is the case by identifying risk factors for wrist fractures. The increase in fracture during childhood and adolescence may be associated with 1) risk-taking behaviour in boys, 2) obesity trends in boys during childhood and adolescence, and/or 3) impaired acquisition of bone strength during childhood and adolescence. Importantly from a knowledge translation perspective, modifiable factors such as behaviour, dietary habits or physical activity in boys may predict fracture.

The investigators will measure 400 children (100 girls and 100 boys who have sustained a fracture; 100 same age and sex friends) across 4 years of growth. This study will assess risk behaviours, diet, physical activity, motor proficiency (i.e., balance and coordination), fat and muscle mass and bone strength to determine if there are, 1) differences in whether all or some of these factors predict fractures in boys compared with girls and, 2) whether these factors track forward similarly in boys compared with girls as children advance through the growth spurt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The investigators aim to better characterize factors that contribute to fracture in boys and girls and to assess whether such factors track across a four year period. The innovation is to use novel methods and an integrated approach, to measure the influence of risk-taking behaviour, body composition, bone microstructure, motor proficiency, diet and physical activity in one model across growth. This will provide a more comprehensive picture of the key multi-factorial predictors of fracture within- and between-sexes. This essential information will provide the basis for change in public health policy, clinical practice, community programs, and targeted interventions.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

319

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
        • British Columbia Children's Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Centre for Hip Health and Mobility

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Fracture patients will be recruited from the orthopaedic clinic at BC Children's Hospital.

Non-fracture subjects will be recruited from the community

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Boys aged 9-15 and Girls aged 8-13
  • Fracture to distal radius after low to moderate energy trauma
  • No other health concerns
  • Healthy (non fracture) subjects for comparison

Exclusion Criteria:

  • Fracture is a result of severe trauma
  • Children with ontological medical conditions

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Fracture - Boys
Boys who have sustained a distal radius fracture
Annual measurements of risk taking behaviour, body composition, bone microstructure, balance, diet, and physical activity over 4 years
Fracture - Girls
Girls who have sustained a distal radius fracture
Annual measurements of risk taking behaviour, body composition, bone microstructure, balance, diet, and physical activity over 4 years
Non Fracture - Boys
Boys who have not sustained a distal radius fracture
Annual measurements of risk taking behaviour, body composition, bone microstructure, balance, diet, and physical activity over 4 years
Non Fracture - Girls
Girls who have not sustained a distal radius fracture
Annual measurements of risk taking behaviour, body composition, bone microstructure, balance, diet, and physical activity over 4 years

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Characterization of factors that contribute to fractures in boys and girls
Tijdsspanne: Baseline (<3 months after injury)

The factors include:

  1. Risk taking behaviour - protection motivation variables, anticipated regret and excitement and impulsivity dispositions
  2. Body composition - total body mass, fat mass, lean mass
  3. Bone microstructure - cortical and trabecular bone outcomes
  4. Dietary intake - calcium
  5. Physical activity
Baseline (<3 months after injury)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tracking of Risk Factors
Tijdsspanne: 4 years
The outcomes will be measured across a 3 year interval (4 years in total) to determine whether factors track similarly in boys compared with girls over time and to assess their continued (or not) contribution to fracture.
4 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Heather McKay, PhD, Centre for Hip Health and Mobility

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

15 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H10-00044

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren