Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van inspiratoire spiertraining bij ouderen

9 februari 2013 bijgewerkt door: Helga Cecília Muniz de Souza, Universidade Federal de Pernambuco

Ademhalingsspiertraining bij ouderen: een strategie voor het behoud van inspiratoire en expiratoire druk die van invloed is op de mobiliteit en de dikte van het diafragma.

Veroudering veroorzaakt anatomische en fysiologische veranderingen in het ademhalingssysteem en de ademhalingsspierkracht met afname van de maximale functie. Deze studie was gericht op het evalueren van de effecten van training van de inademingsspieren op de kracht van de ademhalingsspieren, de dikte van het middenrif en de beweeglijkheid van het middenrif bij oudere vrouwen. De hypothese van de onderzoekers is dat training van de inademingsspieren de kracht van de ademhalingsspieren, de dikte van het middenrif en de beweeglijkheid van het middenrif verbetert bij oudere vrouwen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazilië
        • Federal University of Pernambuco

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Oudere vrouwen kunnen lopen zonder hulp en cognitieve integriteit.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelname aan ander trainings- of revalidatieprotocol;
  • Contra-indicatie of moeilijk om de evaluatie uit te voeren;
  • Moeite met aanpassen of vasthouden aan trainingsprotocol;
  • Roken;
  • Hemodynamische instabiliteit;
  • Degeneratieve neuromusculaire ziekte;
  • pulmonale comorbiditeiten;
  • Hartziekte;
  • Gebruikers van medicijnen die interfereren met het botmetabolisme of de spierkracht.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Inspiratoire spiertraining
Inademingsspiertraining gedurende 8 weken met behulp van een apparaat dat een lineaire weerstand geeft in de inademingsfase. 7 dagen per week. Twee keer per dag 8 sets van 2 minuten. De intensiteit was 40% van de maximale inspiratiedruk.
Andere namen:
  • ademhalingsspieren trainen
Sham-vergelijker: Schijnvertoning
8 weken sham trainen met een apparaatje zonder weerstand. 7 dagen per week. Twee keer per dag 8 sets van 2 minuten. Intensiteit is geannuleerd.
Neptraining geven met als doel de controlegroep te verblinden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
respiratoire spierkracht
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ademhalingsspierkracht na 2 maanden
Verandering van basislijn ademhalingsspierkracht na 2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diafragmatische uitwijking en dikte van het diafragma in de appositiezone door echografie
Tijdsspanne: Verandering van baseline diafragmatische excursie en dikte van het diafragma na 2 maanden

Echografie werd gebruikt om de dikte van het diafragma niet-invasief te evalueren in de appositiezone tijdens getijdenademhaling en met veranderingen in het longvolume.

Tijdens de ademhaling tot de totale longcapaciteit werd de diafragmatische excursie gemeten door middel van echografie.

Verandering van baseline diafragmatische excursie en dikte van het diafragma na 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

13 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 februari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2013

Laatst geverifieerd

1 februari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren