- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01791010
Effecten van inspiratoire spiertraining bij ouderen
Ademhalingsspiertraining bij ouderen: een strategie voor het behoud van inspiratoire en expiratoire druk die van invloed is op de mobiliteit en de dikte van het diafragma.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brazilië
- Federal University of Pernambuco
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Oudere vrouwen kunnen lopen zonder hulp en cognitieve integriteit.
Uitsluitingscriteria:
- Deelname aan ander trainings- of revalidatieprotocol;
- Contra-indicatie of moeilijk om de evaluatie uit te voeren;
- Moeite met aanpassen of vasthouden aan trainingsprotocol;
- Roken;
- Hemodynamische instabiliteit;
- Degeneratieve neuromusculaire ziekte;
- pulmonale comorbiditeiten;
- Hartziekte;
- Gebruikers van medicijnen die interfereren met het botmetabolisme of de spierkracht.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Inspiratoire spiertraining
Inademingsspiertraining gedurende 8 weken met behulp van een apparaat dat een lineaire weerstand geeft in de inademingsfase.
7 dagen per week.
Twee keer per dag 8 sets van 2 minuten.
De intensiteit was 40% van de maximale inspiratiedruk.
|
Andere namen:
|
|
Sham-vergelijker: Schijnvertoning
8 weken sham trainen met een apparaatje zonder weerstand.
7 dagen per week.
Twee keer per dag 8 sets van 2 minuten.
Intensiteit is geannuleerd.
|
Neptraining geven met als doel de controlegroep te verblinden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
respiratoire spierkracht
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ademhalingsspierkracht na 2 maanden
|
Verandering van basislijn ademhalingsspierkracht na 2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diafragmatische uitwijking en dikte van het diafragma in de appositiezone door echografie
Tijdsspanne: Verandering van baseline diafragmatische excursie en dikte van het diafragma na 2 maanden
|
Echografie werd gebruikt om de dikte van het diafragma niet-invasief te evalueren in de appositiezone tijdens getijdenademhaling en met veranderingen in het longvolume. Tijdens de ademhaling tot de totale longcapaciteit werd de diafragmatische excursie gemeten door middel van echografie. |
Verandering van baseline diafragmatische excursie en dikte van het diafragma na 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Testa A, Soldati G, Giannuzzi R, Berardi S, Portale G, Gentiloni Silveri N. Ultrasound M-mode assessment of diaphragmatic kinetics by anterior transverse scanning in healthy subjects. Ultrasound Med Biol. 2011 Jan;37(1):44-52. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2010.10.004.
- Ueki J, De Bruin PF, Pride NB. In vivo assessment of diaphragm contraction by ultrasound in normal subjects. Thorax. 1995 Nov;50(11):1157-61. doi: 10.1136/thx.50.11.1157.
- Enright SJ, Unnithan VB, Heward C, Withnall L, Davies DH. Effect of high-intensity inspiratory muscle training on lung volumes, diaphragm thickness, and exercise capacity in subjects who are healthy. Phys Ther. 2006 Mar;86(3):345-54.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IMT in elders
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .