Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Systematic Patient Feedback on Therapy Outcome

31 augustus 2018 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

Effects of Systematic Patient Feedback on Therapy Outcome and Dropout: A Randomized Controlled Study on Adult Out-patients at a Community Mental Health Centre.

The aim of this study is to evaluate the effects of a feedback-system in psychotherapy on adult out-patients at a community mental health centre. It is hypothesized that the intervention will lead to more effective treatment, decreasing treatment dropout as well as improving patient-therapist relationship and patient activation in treatment.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

170

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Trondheim, Noorwegen
        • Tiller Distriktspsykiatriske Senter

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

The aim is to include a total of 128 patients.

Inclusion Criteria:

  • Referred for treatment of mental disorder(s)

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric emergency
  • Poor/no understanding of Norwegian language
  • Lack of ability to execute the practical procedures required for the project

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Feedback
Feedback system included in psychotherapy
Gedragsmatig: Feedback
The Partners for Change Outcome Management System, administered at the beginning and ending of every therapy session.
Andere namen:
  • PCOMS
  • KOR (Norwegian)
Actieve vergelijker: control
Psychotherapy as usual
Gedragsmatig: Controle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Health care utilization
Tijdsspanne: 12 months
Referral- and drop-out rate
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptom level
Tijdsspanne: T 0 (baseline) and T4 (6 months, end of treatment)
Outcome Rating Scale and BASIS 32 and WHO-5
T 0 (baseline) and T4 (6 months, end of treatment)
Patient satisfaction
Tijdsspanne: T0, T2 (2 months), T4 (6 months, end of treatment)
Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8; Attkinson & Zwick, 1982)
T0, T2 (2 months), T4 (6 months, end of treatment)
Level of functioning
Tijdsspanne: T1 (1 hour start of treatment) and T4 (6 months or end of treatment)
Global Assessment of Functioning (GAF; Hall, 1995)
T1 (1 hour start of treatment) and T4 (6 months or end of treatment)
Preferences for involvement in decision making
Tijdsspanne: T0, T2 (2 months) and T3 (3 months)
Modified Control Preferences Scale (6 items)
T0, T2 (2 months) and T3 (3 months)
Patient Activation Measure
Tijdsspanne: T0, T1 (1 hour start of treatment), T3 (3 months) and T4 (6 months)
Patient Activation Measure Mental Health Questionnaire (13 items)
T0, T1 (1 hour start of treatment), T3 (3 months) and T4 (6 months)
Alliance
Tijdsspanne: T1 (1 hour start of treatment), T2 (2 months
Working Alliance Inventory (WAI-S)
T1 (1 hour start of treatment), T2 (2 months

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Use of health services
Tijdsspanne: 12 months
Number of visits at general practitioner or other health services
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Onderzoekers

  • Studie stoel: Olav M Linaker, MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology
  • Hoofdonderzoeker: Mariela M Lara, MA, National Taiwan Normal University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

21 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2011/1271 (Register-ID: Regional committee for medical research ethics)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychische aandoening

Klinische onderzoeken op Controle

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren