Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Phase 1 Study of PLX7486 as Single Agent in Patients With Advanced Solid Tumors

1 augustus 2018 bijgewerkt door: Plexxikon

A Phase 1 Study to Assess Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PLX7486 as a Single Agent in Patients With Advanced Solid Tumors

The objective of this study is to determine the safety, pharmacokinetics, maximum tolerated dose/recommended Phase 2 dose, and efficacy of PLX7486.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Part 1. Open-label, sequential PLX7486 TsOH single-agent dose escalation in approximately 60 patients with solid tumors.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

59

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21231
        • John Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria

  • Male or female ≥18 years old
  • Patients with histologically confirmed solid tumors who:

    o Part 1: have tumor progression following standard therapy, have treatment-refractory disease, or for whom there is no effective standard of therapy

  • Women of child-bearing potential must have a negative pregnancy test within 7 days of initiation of dosing and must agree to use an acceptable method of birth control. Women of non-childbearing potential may be included if they are either surgically sterile or have been postmenopausal for ≥1 year. Fertile men must also agree to use an acceptable method of birth control while on study drug and up to 3 months after the last dose of study drug.
  • All associated toxicity from previous or concurrent cancer therapy must be resolved (to ≤Grade 1 or Baseline) prior to study treatment administration
  • Patients with stable, treated brain metastases are eligible for this trial. However, patients must not have required steroid treatment for their brain metastases within 30 days of Screening.
  • Willing and able to provide written informed consent prior to any study related procedures and to comply with all study requirements
  • Karnofsky performance status ≥70%
  • Life expectancy ≥3 months
  • Adequate hematologic, hepatic, and renal function

Exclusion Criteria

  • Other than the primary malignancy, active cancer (either concurrent or within the last 3 years) that requires non-surgical therapy (e.g., chemotherapy or radiation therapy), with the exception of surgically treated basal or squamous cell carcinoma of the skin, melanoma in situ, or carcinoma in-situ of the cervix
  • Chemotherapy within 28 days prior to C1D1
  • Biological therapy within 5 half-lives prior to C1D1
  • Radiation therapy within 28 days or 5 half-lives prior to C1D1, whichever is longer
  • Investigational drug use within 28 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to C1D1
  • Part 1 only: (a) Patients with active or a history of glucose intolerance or diabetes mellitus and (b) Hemoglobin A1c ≥7%
  • ≥Grade 2 sensory neuropathy at baseline
  • Uncontrolled intercurrent illness (i.e., active infection) or concurrent condition that, in the opinion of the Investigator, would interfere with the study endpoints or the patient's ability to participate
  • Refractory nausea and vomiting, malabsorption, small bowel resection that, in the opinion of the Investigator, would preclude adequate absorption
  • Mean QTcF ≥450 msec (for males) or ≥470 msec (for females) at Screening
  • The presence of a medical or psychiatric condition that, in the opinion of the Principal Investigator, makes the patient inappropriate for inclusion in this study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PLX7486-TsOH, Dose escalation and RP2D
Part 1: Open-label, sequential PLX7486-TsOH single-agent dose escalation in approximately 60 patients with solid tumors.
PLX7486 TsOH capsules, 50mg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Safety of PLX7486 as single agent as measured by adverse events and serious adverse events.
Tijdsspanne: 1 year
1 year
Area under the plasma concentration-time curve [AUC0-t, AUC0-inf]
Tijdsspanne: 1 year
Area under the plasma concentration-time curve [AUC0-t, AUC0-inf] will be used to assess the pharmacokinetic profile of PLX7486.
1 year
Peak concentration (Cmax)
Tijdsspanne: 1 year
Peak concentration (Cmax) will be used to assess the pharmacokinetic profile of PLX7486.
1 year
Time to peak concentration (Tmax)
Tijdsspanne: 1 year
Time to peak concentration (Tmax) will be used to assess the pharmacokinetic profile of PLX7486.
1 year
Half life (t1/2)
Tijdsspanne: 1 year
Half life (t1/2) will be used to assess the pharmacokinetic profile of PLX7486.
1 year
Terminal elimination rate constant (Kel)
Tijdsspanne: 1 year
Terminal elimination rate constant (Kel) will be used to assess the pharmacokinetic profile of PLX7486.
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Duration of response (DOR)
Tijdsspanne: 1 year
Duration of response is defined as the number of days from the date of initial response (PR or better) to the date of first documented disease progression/relapse or death, whichever occurs first.
1 year
Progression-Free Survival (PFS)
Tijdsspanne: 6 month
Progression-free survival (PFS) is defined as the number of days from start of therapy to the date of documented disease progression/relapse, whichever occurs first.
6 month
Overall Response Rate (ORR)
Tijdsspanne: 1year
1year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

5 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vaste tumor

Abonneren